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3D基質(zhì)膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)
  • 3D基質(zhì)膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)

貨物所在地:廣東深圳市

地: 美國

更新時間:2024-11-10 21:00:07

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3D基質(zhì)膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)
? 球體形成分析
? 適用于任何基于3D細胞培養(yǎng)的藥物篩選平臺。
(100%植物源材料)

一、3D基質(zhì)膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)產(chǎn)品說明

1、貨號:B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10

2、規(guī)格:2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

3、儲存條件:常溫運輸,4℃保存,可保存兩年


二、3D基質(zhì)膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)產(chǎn)品描述

3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝是一套完整設計的微環(huán)境的3D細胞培養(yǎng)及相關應用試劑。易于使用、可*控制生物分子修飾和凝膠硬度,可用于多種細胞培養(yǎng)應用。聚合物可以快速凝膠化速度生成基質(zhì)膠。

(3D基質(zhì)膠材料為100%植物源材料,無動物來源)


<strong>3D基質(zhì)膠細胞系細胞培養(yǎng)套裝(不含酚紅)</strong>


試劑的制備

1、A Gel:將A Gel置于 37 ℃水浴中至少 10 分鐘直至*解凍。

2、C 緩沖液 (1X):使用前用冷的無血清培養(yǎng)基(例如無血清 DMEM)將10X C 緩沖液新鮮稀釋至 1X C 緩沖液。(做不稀C緩沖區(qū)與PBS)

3、d緩沖液(1X) :新鮮稀10X d緩沖用冷1× PBS至1X d緩沖之前使用。


3D 細胞培養(yǎng)的制備

所有步驟均在層流中進行,并按指示添加每個組分的體積比。

1. 將導熱片放在冰袋上。該片材可以快速均勻地冷卻培養(yǎng)板。

2. 重懸于1×10 5 ?10 7個細胞在1毫升混合物生長介質(zhì)和甲凝膠在1:1成的比例。例如,在 500 m L 生長培養(yǎng)基和 500 m L A Gel 中重懸 1×10 5 個細胞。

注意:在適當?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件下培養(yǎng)細胞。貼壁細胞應在~80% 匯合度下培養(yǎng)。

3. 將培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿放在導熱片/冰袋上。將步驟 2 中的20-40毫升細胞懸浮液混合物添加到每個孔中。所述混合物應該形成凝膠后5分鐘。注:測試凝膠形成通過輕觸凝膠用移液管尖,和膠線應收回從凝膠表面時提示無法拉出。

4. 一旦凝膠形成,加入 1mL 冷的 1X C 緩沖液以覆蓋圓頂 15分鐘。

5. 經(jīng)過15分鐘溫育后,小心地取代C緩沖區(qū)與培養(yǎng)平臺。第二天更換培養(yǎng)基。

6. 將 細胞在CO 2培養(yǎng)箱中37°C培養(yǎng)7 至14 天,并用顯微鏡觀察球狀體的形成。培養(yǎng)基可以根據(jù)細胞正常生長的需要每隔一天更換一次。




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