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產(chǎn)品描述：

Advanced DNA RNA Transfection Reagent™ 是一種新開發(fā)的試劑，用于將 DNA 和 siRNA 轉(zhuǎn)染到真核細胞系和各種原代細胞中。

儲存條件：4°C（不可冷凍）

有效期：2年

-轉(zhuǎn)染要求

質(zhì)粒DNA：200ng/ul-2ug/ul；

溶于ddH 2 O或超純水；

去除內(nèi)毒素；

siRNA：20 uM/L

-轉(zhuǎn)染程序

1. 提前1天在細胞培養(yǎng)板上種植細胞，轉(zhuǎn)染時細胞融合度應為60-80%，并保持細胞狀態(tài)。轉(zhuǎn)染應在良好狀態(tài)下進行。

2、復合制備：將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按1:1的比例直接混合，然后用移液器吹10-15次混合。室溫孵育10-15分鐘后，制備轉(zhuǎn)染復合物。在復合物的制備過程中，確保管壁上沒有液體殘留物。

3. 在細胞培養(yǎng)板中加入轉(zhuǎn)染復合物，輕輕混勻，放入CO 2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。 

轉(zhuǎn)染梯度 

 -細胞活力分析：

使用細胞計數(shù)試劑盒（K009，ZETA LIFE Inc.）評估細胞生長 ，這是細胞活力的間接測量。

-重要指導方針：

-質(zhì)粒DNA必須溶解在ddH 2 O中。如果溶解在Buffer中，轉(zhuǎn)染效率會下降70%，甚至導致轉(zhuǎn)染失敗。

-質(zhì)粒DNA必須去內(nèi)毒素，否則轉(zhuǎn)染效率會下降70%，甚至導致轉(zhuǎn)染失敗。

- 在制備轉(zhuǎn)染復合物過程中，不得使用其他試劑稀釋核酸或轉(zhuǎn)染試劑。只需將核酸和轉(zhuǎn)染試劑按照1:1的關(guān)系直接混合即可。否則，轉(zhuǎn)染效率將下降80%，甚至導致轉(zhuǎn)染失敗。

-檢查并與轉(zhuǎn)染試劑混合后，用移液管吹吸10-15次以充分混合，確保管壁無液體殘留。

- 將核酸與轉(zhuǎn)染試劑混合并在室溫下孵育至少 10-15 分鐘。

- 將復合物加入細胞培養(yǎng)板并輕輕混勻，將板置于 CO 2 培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

- 在整個轉(zhuǎn)染實驗過程中，細胞可以在*培養(yǎng)基中培養(yǎng)，而不是使用無血清培養(yǎng)基。

- 如果轉(zhuǎn)染后顯微鏡下觀察到白色或黑色圓形顆粒，則為轉(zhuǎn)染試劑的新材料顆粒。

訂單信息

 深圳市安培生物科技有限公司推出高效細胞轉(zhuǎn)染試劑，轉(zhuǎn)染試劑經(jīng)過充分驗證，轉(zhuǎn)染效果好且重復性佳。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司在線客服聯(lián)系尋求幫助，新客戶也可聯(lián)系申請試用裝。