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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
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Greiner（格瑞納）
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化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
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微生物檢測
細(xì)胞生物學(xué)
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解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測系列試劑盒
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細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
吃“激素”的原代細(xì)胞2021/9/30
培養(yǎng)原代細(xì)胞的時(shí)候，我們會考慮該細(xì)胞生長所需要的組分，去選擇培養(yǎng)基，為此，很多商家都提供配套的*培養(yǎng)基，比如cellSystems的cultureBoost經(jīng)典細(xì)胞培養(yǎng)基，lonza的EGM系列等等，...
復(fù)蘇細(xì)胞的注意事項(xiàng)2021/9/30
到了復(fù)蘇細(xì)胞開始實(shí)驗(yàn)的環(huán)節(jié)了，以下是整理的一些復(fù)蘇細(xì)胞的注意事項(xiàng)：1.細(xì)胞儲存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲存時(shí)間是無限的。只要一直在液氮，凍存沒有問題，那么復(fù)蘇也不會出現(xiàn)很大的問題，不存在有效...
實(shí)驗(yàn)分享：血腦屏障實(shí)驗(yàn)的操作步驟2021/9/30
從19世紀(jì)末，保羅·埃爾利希在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了這個(gè)屏障，后期科學(xué)家跟進(jìn)研究后發(fā)現(xiàn)血腦屏障（BBB）對機(jī)體發(fā)揮著重要作用。BBB結(jié)構(gòu)和功能的完整對于維持神經(jīng)元功能，使中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受病原體、炎性因子、損...
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)需要準(zhǔn)備些什么？2021/9/29
1.常用的吸量管有：奧氏吸量管、移液管、刻度吸量管2.如何正確使用吸量管？答：(1)選用原則：就近原則(2)吸量管的使用：吸-擦-調(diào)-放3.如何正確使用微量加樣器？答：轉(zhuǎn)-按-吸-擦-按4.如何正確使...
細(xì)胞培養(yǎng)無小事——細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟2021/9/29
一個(gè)小細(xì)胞可能會把人弄得吃不下，睡不著，焦頭爛額？？？信不信還真的有這樣的事情，可能整個(gè)實(shí)驗(yàn)下來計(jì)劃是三個(gè)月左右，但實(shí)際有時(shí)候出手的第一步就遇到了攔路虎，why？細(xì)胞總是養(yǎng)不好；天啊，馬上就到了三個(gè)月...
科研實(shí)驗(yàn)無小事——細(xì)胞的STR鑒定2021/9/29
做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候才發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的種類太多，于是我們需要查詢各種文獻(xiàn)看每個(gè)細(xì)胞的特征，從而設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)規(guī)劃與步驟，我們在緊湊的實(shí)驗(yàn)種完成了實(shí)驗(yàn)，提交文章的時(shí)候，才發(fā)現(xiàn)，需要細(xì)胞鑒定。據(jù)統(tǒng)計(jì)約30%細(xì)胞系被交叉污染或...
細(xì)胞培養(yǎng)無小事——如何選擇血清？2021/9/29
體外培養(yǎng)的細(xì)胞直接生活在培養(yǎng)基中，因此培養(yǎng)基需要滿足細(xì)胞對營養(yǎng)成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求；原代提取的時(shí)候選擇如何選擇培養(yǎng)基成了關(guān)鍵的問題，此外在細(xì)胞提取的時(shí)候因血清可以模擬個(gè)...
細(xì)胞培養(yǎng)無小事——貼壁細(xì)胞的消化方法2021/9/29
如何消化讓細(xì)胞生長的更好，養(yǎng)細(xì)胞關(guān)鍵還是在消化，以下介紹幾種細(xì)胞的消化方法一、酶消化法1、胰酶，這是用得最多的。一般濃度在0.25-0.5%。消化的時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類、操作手法，溫度等因素而變化，從幾分...
簡單實(shí)用的原代細(xì)胞培養(yǎng)方法2021/9/28
很多老師在設(shè)計(jì)科研實(shí)驗(yàn)的時(shí)候都會很迷茫，到底用什么細(xì)胞好？越來越多的老師開始傾向于原代細(xì)胞的科研實(shí)驗(yàn)，在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中，原代細(xì)胞和細(xì)胞株到底該怎么選擇呢？原代細(xì)胞的定義：原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)...
內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法及內(nèi)皮微粒的表達(dá)2021/9/28
內(nèi)皮細(xì)胞是每個(gè)組織中不可少的傳導(dǎo)工具，包括萬惡的腫瘤，也是在初發(fā)階段，血管先擴(kuò)增一波，從而大面積進(jìn)攻組織，內(nèi)皮細(xì)胞怎么提取培養(yǎng)呢？原代內(nèi)皮細(xì)胞分離一般采用的是組織酶消化法，不要天真的以為您只要酶消化下...
6個(gè)小細(xì)節(jié)，輕松搞定細(xì)胞“劃痕實(shí)驗(yàn)”2021/9/28
傷口愈合試驗(yàn)，也通常稱為“劃痕試驗(yàn)”，是一種廣泛建立的研究體外集體細(xì)胞遷移的技術(shù)。細(xì)胞劃痕（WoundHealing)是一種操作簡單，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。其實(shí)驗(yàn)原理是，當(dāng)細(xì)...
DNA提取的8個(gè)問題解答2021/9/28
質(zhì)粒DNA的提取是DNA技術(shù)中的必需實(shí)驗(yàn)技能。分離質(zhì)粒DNA一般分為三個(gè)步驟：1、培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增2、收集和裂解細(xì)菌3、分離和純化質(zhì)粒DNA堿裂解法是較常用的提取的方法，在質(zhì)粒提取過程中，由于機(jī)械力...
細(xì)胞培養(yǎng)之“麻煩精”支原體的防治方法2021/9/28
支原體是細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染，。因支原體屬于直徑介于0.2-2µm的最小原核生物，形態(tài)易變，所以即使用濾網(wǎng)給培養(yǎng)基過濾20次，它還會在已經(jīng)感染的培養(yǎng)基中“陰魂不散”，而又因?yàn)樗鄙偌?xì)胞壁，...
懸浮細(xì)胞傳代怎么傳代，看這里！2021/9/26
小伙伴們都知道，實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。貼壁細(xì)胞（adherentcells）指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼...
細(xì)胞培養(yǎng)之“黑膠蟲”的防治2021/9/26
“黑膠蟲”/“Nanobacteria”究竟是何方神圣？《生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展》雜志（PIBB）2020年第1期發(fā)表了題為細(xì)胞培養(yǎng)中“黑膠蟲”污染的檢測及防治一文。根據(jù)作者描述，“黑膠蟲”污染具有以...
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