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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
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細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
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細(xì)胞增殖與凋亡
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細(xì)胞生物學(xué)
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生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
白細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)2021/11/1
實(shí)驗(yàn)步驟1.用血紅蛋白吸管吸血20mm3刻度處,拭去管尖血污漬。2.將管內(nèi)血液放入盛有白細(xì)胞稀釋液的小試管內(nèi),洗滌數(shù)次,立即搖勻。3.稍候,取一小滴懸液,放入血細(xì)胞計(jì)數(shù)池內(nèi),靜置1-2分鐘。4.用低倍...
變移上皮形態(tài)學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)2021/11/1
實(shí)驗(yàn)步驟1.染色:HE2.肉眼觀察:標(biāo)本是收縮狀態(tài)的膀胱,著紫藍(lán)色的一側(cè)是膀胱腔面的變移上皮。3.低倍鏡觀察:變移上皮由多層細(xì)胞構(gòu)成,各層細(xì)胞形態(tài)不一。上皮游離面與基底面基本平行,基膜不明顯。4.高倍...
補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn)2021/11/1
材料與儀器小鼠Hank's液抗小鼠Thy-1的單克隆抗體補(bǔ)體伊紅-Y染液解剖器械平皿不銹鋼網(wǎng)試管吸量管尖吸管載玻片蓋玻片實(shí)驗(yàn)步驟1.小鼠胸腺細(xì)胞懸液的制備將4~6周齡小鼠采用頸椎脫臼法處死,取出胸腺放...
補(bǔ)體介導(dǎo)法細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)2021/11/1
材料與儀器C57BL/6J小鼠Hank’s液?jiǎn)慰寺】贵w補(bǔ)體伊紅-Y染液眼科剪眼科鑷平皿不銹鋼網(wǎng)試管吸量管尖吸管載玻片蓋玻片顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟一、實(shí)驗(yàn)方法1.小鼠胸腺細(xì)胞懸液的制備:將4~6周齡小鼠采用頸椎...
AO染色法(丫啶橙染色法)檢測(cè)細(xì)胞凋亡2021/11/1
材料與儀器【試劑】pH4.8~6.0Tritionx-100的PBS緩沖液,AO染料:將AO染料溶于含1%TritionX-100的PBS中,終濃度為6μg/ml,含Rnase100μg/ml,避光保...
氨甲喋呤抗性和DHFR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)方法2021/10/29
材料與儀器中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞或生長(zhǎng)快的人或小鼠細(xì)胞系氨甲蝶呤鈉鹽0.15molLNaCl組織培養(yǎng)瓶吸管不含胸苷和次黃(口票)呤的培養(yǎng)瓶倒置顯微鏡液氮罐實(shí)驗(yàn)步驟1.克隆培養(yǎng)親代細(xì)胞形成生長(zhǎng)旺盛、基因型一致的細(xì)...
貼壁細(xì)胞培養(yǎng)2021/10/29
材料與儀器凍存細(xì)胞70%乙醇PBS胰酶/EDTA25cm2和150cm2組織培養(yǎng)瓶CO2培養(yǎng)箱實(shí)驗(yàn)步驟1.將含有凍存細(xì)胞的安瓿放入37℃水浴中解凍。2.用70%乙醇對(duì)安瓿的頂端進(jìn)行消毒,打開(kāi)安瓿,用吸...
懸浮細(xì)胞培養(yǎng)2021/10/29
材料與儀器凍存HeLaS3細(xì)胞70%乙醇*MEM-10胰酶/EDTA旋轉(zhuǎn)瓶*培養(yǎng)基-525cm2組織培養(yǎng)瓶C02培養(yǎng)箱SorvallH-6000A轉(zhuǎn)子100ml或200ml通氣旋轉(zhuǎn)瓶和帶濾膜的瓶蓋實(shí)驗(yàn)...
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)2021/10/29
簡(jiǎn)介一.細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理細(xì)胞培養(yǎng)是用酶消化法將組織碎塊分離成單個(gè)細(xì)胞,用培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液,在體外適宜條件下,使細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖,并保留其一定的結(jié)構(gòu)和功能特性。細(xì)胞培養(yǎng)與組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)主要不同點(diǎn)在于...
MDCK細(xì)胞培養(yǎng)2021/10/29
簡(jiǎn)介一、目的MDCK細(xì)胞培養(yǎng)是分離流感病毒及相關(guān)研究實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)。疾控中心的所有技術(shù)人員,必須按照本文件相關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作。二、適用范圍適用于疾控中心所有技術(shù)人員。三、程序(一)生物安全要求實(shí)驗(yàn)...
雙重染色法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟2021/10/26
材料與儀器:原代培養(yǎng)胚胎14天大鼠端腦細(xì)胞,F(xiàn)ITC,TRITC實(shí)驗(yàn)步驟:雙重染色法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟若在同一標(biāo)本中有兩A和B種抗原需要同時(shí)顯示,A抗原的抗體用FITC標(biāo)記,B抗原的抗體用TRI...
免疫熒光(Immunofluorescence, IF)實(shí)驗(yàn)方法2021/10/26
材料與儀器:免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。它是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光基團(tuán),再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的...
免疫熒光技術(shù)-間接法2021/10/26
材料與儀器:抗體PBS伊文氏蘭顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟:1.標(biāo)本固定后,PBS洗滌3x3分鐘;2.滴加一抗,37℃40分鐘或4℃過(guò)夜;3.PBS洗3x3分鐘;4.滴加熒光標(biāo)記二抗37℃,40分鐘;5.PBS洗3...
免疫熒光技術(shù)-直接法2021/10/26
材料與儀器:抗體PBS伊文氏蘭顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟:1.標(biāo)本經(jīng)固定后,PBS洗滌3×3分鐘;2.加熒光素標(biāo)記的抗體,濕盒內(nèi)37℃孵育50分鐘;3.PBS洗滌3×3分鐘;4.0.1%伊文氏蘭復(fù)染;5.PBS洗...
冰凍切片和石蠟切片各自的優(yōu)劣之處是什么?2021/10/26
冰凍切片和石蠟切片各自的優(yōu)劣之處1、從一抗的選擇方面來(lái)看。有的一抗既能做石蠟切片又能做冰凍切片,而有的一抗只能做冰凍切片,關(guān)鍵取決于所要檢測(cè)的抗原穩(wěn)定性,有的抗原不穩(wěn)定,經(jīng)過(guò)組織固定,脫水、透明、浸蠟...

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