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細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的正確操作方法2021/12/2
細(xì)胞凍存與復(fù)蘇，是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的常見工作。細(xì)胞凍存，是指將細(xì)胞貯存在超低溫環(huán)境中，使細(xì)胞暫時“冬眠”的技術(shù)，在需要的時候再進(jìn)行復(fù)蘇。細(xì)胞復(fù)蘇，是把凍存在-80℃冰箱或液氮中的細(xì)胞快速解凍，并使細(xì)胞重...
如何選擇流式細(xì)胞術(shù)常用的熒光素？2021/12/1
流式細(xì)胞儀測定常用的熒光染料有很多種，我們?nèi)绾蝸磉x擇流式細(xì)胞儀測定的常用熒光染料呢？以下簡單介紹了熒光素選擇的幾個原則。1.抗原的密度①高表達(dá)的抗原可選擇幾乎所有的熒光素；②低密度表達(dá)的抗原需要可提供...
流式細(xì)胞術(shù)中如何辨別死細(xì)胞？2021/12/1
流式樣品中不可能*去除死細(xì)胞，而在流式分析時又不希望有死細(xì)胞的干擾，所以如何在流式分析和流式分選時明確分辨死細(xì)胞就成為流式細(xì)胞術(shù)的一個重要研究內(nèi)容。目前，有四種方法供流式分析者區(qū)分死細(xì)胞和活細(xì)胞。（1...
我的siRNA怎么了？2021/12/1
這一期，我們來說一下siRNA轉(zhuǎn)染和干擾效果不佳的問題。要保證RNA干擾的效果就必須保證siRNA能夠成功的轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中去，那有時候會轉(zhuǎn)染不進(jìn)去，原因可能有如下幾點(diǎn)：1、轉(zhuǎn)染方法：轉(zhuǎn)染siRNA濃度太...
細(xì)胞培養(yǎng)常遇問題集錦（六）2021/12/1
26、▲問：有時候細(xì)胞和細(xì)胞之間就會出現(xiàn)這種小黑點(diǎn)，高倍鏡下看少數(shù)在原地打轉(zhuǎn)，但是培養(yǎng)液不渾濁。那其中不會動的是細(xì)菌嗎？答：原地打轉(zhuǎn)的可能為黑膠蟲，會動的是細(xì)菌，細(xì)菌有鞭毛。黑膠蟲是一種現(xiàn)象，身份可能...
細(xì)胞培養(yǎng)常遇問題集錦（五）2021/12/1
細(xì)胞培養(yǎng)常遇見問題集錦第五期，小編繼續(xù)與大家探討細(xì)胞培養(yǎng)時遇到哪些讓人煩惱的問題~21、問：請教一下大家，準(zhǔn)備從別的實驗室借一瓶細(xì)胞，20分鐘之內(nèi)可以拿到自己的實驗室，運(yùn)輸?shù)臅r候可以培養(yǎng)瓶里充滿培養(yǎng)基...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（四）2021/11/30
細(xì)胞培養(yǎng)系列第四期，繼續(xù)為大家分享細(xì)胞培養(yǎng)中遇到的問題集錦。16、問：買的無血清凍存液說明書上寫的直接放入-80度答：那是直接凍存的，大多數(shù)凍存液都是梯度凍存17、問：初學(xué)細(xì)胞培養(yǎng)，養(yǎng)的是hepG2，...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（三）2021/11/30
大家好，這里是安培生物分享細(xì)胞培養(yǎng)系列第三期，更多真實案例，盡在安培分享~11、▲肝癌HepG2細(xì)胞疑似霉菌污染12、問：大家復(fù)蘇細(xì)胞，都是用程序降溫盒轉(zhuǎn)移液氮的細(xì)胞嗎？答：有三種方法：1、一兩支的話...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（二）2021/11/30
接上期，接下來我們還會繼續(xù)分享真實在實驗室遇到細(xì)胞培養(yǎng)的問題進(jìn)行解答，更好地與大家進(jìn)行交流~6、好的細(xì)胞狀態(tài)圖▲養(yǎng)得好的人皮膚成纖維細(xì)胞7、問：請問一下養(yǎng)細(xì)胞的時候碰到一種亮的會動的蟲子。有時候是圓球...
細(xì)胞培養(yǎng)問題集錦問與答（一）2021/11/30
前言：在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞污染是繞不開的一個話題，接下來，小編為大家?guī)硪幌盗屑?xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞污染的問題集錦與解答，方便大家在細(xì)胞培養(yǎng)過程中遇到的一些問題得以解決，助大家更順利做好實驗。1、問：感覺細(xì)...
如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)板？2021/11/29
細(xì)胞培養(yǎng)的規(guī)?？纱罂尚?，你既可以使用生物反應(yīng)器，也可以使用培養(yǎng)瓶或多孔板。如今，利用多孔板的細(xì)胞培養(yǎng)模式正倍受青睞，因為這有助于研究多個動態(tài)變量，減少實驗時間，并節(jié)約昂貴的試劑。除了標(biāo)準(zhǔn)的高通量微孔板...
您的細(xì)胞養(yǎng)得好嗎？怎樣才能養(yǎng)好呢？2021/11/29
細(xì)胞培養(yǎng)是實驗室里最常見和最基本的實驗了。您的細(xì)胞養(yǎng)的好嗎？您對細(xì)胞培養(yǎng)體系了解嗎？培養(yǎng)基對細(xì)胞培養(yǎng)影響大嗎？……細(xì)胞培養(yǎng)，蘊(yùn)含著大學(xué)問。有時候細(xì)胞狀態(tài)不好，轉(zhuǎn)染、藥篩這些實驗根本就沒辦法做。影響細(xì)胞...
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作步驟2021/11/29
一些真核蛋白在原核宿主細(xì)胞中的表達(dá)不但行之有效而且成本低廉，然而許多在細(xì)菌中合成的真核蛋白或因折疊方式不正確，或因折疊效率低下，結(jié)果使得蛋白活性低或無活性。不僅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻譯后加...
胎牛血清使用前的保存方法2021/11/29
今天小編為大家?guī)淼奶ヅＱ迨褂们暗谋４妫貉鍛?yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解，然后至室溫放置使之升溫，絕對不可將冷凍的...
教您如何簡易辨別胎牛血清2021/11/29
影響胎牛血清質(zhì)量的因素主要有：血源、內(nèi)毒素、總蛋白含量、血紅蛋白、pH、微生物、免疫球蛋白等等，那么如何簡易快速的辨別血清質(zhì)量的好壞呢？拿到血清，最先接觸的是血清外觀，外觀的判斷尤為重要，可以讓我們粗...
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