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中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
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細(xì)胞凍存
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細(xì)胞增殖與凋亡
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環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
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生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢是什么情況？2022/1/6
在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問(wèn)題，這些問(wèn)題從細(xì)胞生長(zhǎng)角度來(lái)說(shuō)，針對(duì)細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢、生長(zhǎng)不好，甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對(duì)應(yīng)的解決方法。一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因：●胰蛋白酶消化...
如何提高蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)（Western Blot）的成功率？2022/1/5
近些年來(lái)，蛋白質(zhì)組學(xué)研究是生物領(lǐng)域比較熱門(mén)和研究廣泛的方向。而WesternBlot實(shí)驗(yàn)是研究蛋白組學(xué)的基本實(shí)驗(yàn)操作。但是一個(gè)成功的WesternBlot實(shí)驗(yàn)結(jié)果需要注意很多細(xì)節(jié)。WesternBlo...
細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)如何對(duì)器皿進(jìn)行表面處理？2022/1/5
在實(shí)驗(yàn)室中，我們一般會(huì)用聚丙乙烯制成的無(wú)菌培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿或多孔板來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。它們透光性好、生長(zhǎng)面平滑、能夠提供質(zhì)地均勻、重復(fù)性好的單層培養(yǎng)物。然而由于是人工合成的，因此聚丙乙烯是疏水性的，表面不適宜細(xì)...
防污指南——推薦這幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室常用滅菌方式！2022/1/5
那細(xì)胞往哪放呢？培養(yǎng)材料消毒了嗎？真是不讓人省心.....哎呀，哪那么容易污染？世上可沒(méi)有后悔藥哦做實(shí)驗(yàn)第一步要做什么？檢查實(shí)驗(yàn)環(huán)境實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)微生物學(xué)常用的器材一般包括玻璃器材、金屬器械、橡膠制品及塑料...
血清常見(jiàn)問(wèn)題解決方法2022/1/5
正常情況下，融化后血清的外觀顏色應(yīng)該是？血清為動(dòng)物來(lái)源，成分復(fù)雜，不同批次間會(huì)存在一些外觀上的差別。一般情況下，它們的顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。?血清應(yīng)如何保存？未拆封的血清...
常見(jiàn)細(xì)胞污染類型及預(yù)防辦法2022/1/4
凡混入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都應(yīng)視為污染，細(xì)胞污染不能*被消除，但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性。本文將簡(jiǎn)要介紹幾種常見(jiàn)的細(xì)胞污染類型及處理方法。常見(jiàn)污染類型細(xì)菌污染...
HK-2細(xì)胞出現(xiàn)空泡是正常的嗎？2022/1/4
建系背景人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞系HK-2，取自正常成人腎臟的永生化近端小管上皮，通過(guò)轉(zhuǎn)入HPV-16E6/E7基因構(gòu)建而成，并在無(wú)血清培養(yǎng)基中持續(xù)生長(zhǎng)了一年多。HK-2的生長(zhǎng)依賴于表皮生長(zhǎng)因子EGF...
認(rèn)識(shí)黑膠蟲(chóng)的真面目（上）2022/1/4
江湖上流傳很久的黑膠蟲(chóng)，到底真實(shí)身份是啥？今天讓我們一起來(lái)扒一扒~我們收集了全國(guó)29個(gè)黑膠蟲(chóng)污染樣本進(jìn)行DNA提取、測(cè)序、數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)，得到了鑒定結(jié)果，一起和大家分享一下吧。表：黑膠蟲(chóng)檢定微生物種屬樣本...
細(xì)胞的必須檢查，你有做過(guò)嗎？2022/1/4
文章描述了一個(gè)典型的工作流程，與細(xì)胞操作需要注意的必要步驟，為了成功地應(yīng)用哺乳動(dòng)物細(xì)胞系，它們必須在受控的條件下生長(zhǎng)，并需要自己特定的生長(zhǎng)介質(zhì)。此外，為了保證一致性，必須定期監(jiān)測(cè)它們的生長(zhǎng)情況。當(dāng)細(xì)胞...
IPS細(xì)胞怎么誘導(dǎo)分化？2022/1/4
IPSC生成通常是實(shí)現(xiàn)真正的實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)的中間步驟。它一般應(yīng)用于：人胚胎發(fā)育建模；作為難以分離的細(xì)胞來(lái)源，用于基礎(chǔ)研究和疾病建模；藥物篩選應(yīng)用；細(xì)胞替代治療。IPS神經(jīng)分化的protocol，以下是神經(jīng)細(xì)...
細(xì)胞凍存相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作詳解2021/12/27
一、怎樣凍存動(dòng)物細(xì)胞?一個(gè)實(shí)驗(yàn)室得到一個(gè)新的細(xì)胞株后，首先要把該細(xì)胞株培養(yǎng)擴(kuò)增后凍存起來(lái)。細(xì)胞凍存首先可以在由于污染等情況丟失細(xì)胞時(shí)有備份可用，另外幾乎所有細(xì)胞在培養(yǎng)傳代的過(guò)程中發(fā)生一定程度的變異，為...
CaCl2 法制備感受態(tài)細(xì)胞2021/12/24
材料與儀器【器材】1．培養(yǎng)皿2．恒溫培養(yǎng)箱【試劑】1．LB培養(yǎng)基2．選擇性LB瓊脂培養(yǎng)平板（含氨芐青霉素，終濃度為50μg/ml）3．氨芐青霉素100mg/ml4．宿主細(xì)菌：經(jīng)100mmol/LCaC...
牙簽法小量制備質(zhì)粒DNA實(shí)驗(yàn)2021/12/24
原理用牙簽從瓊脂培養(yǎng)基上挑取的菌落可直接用于制備質(zhì)粒DNA。所得的閉合環(huán)狀DNA往往雜質(zhì)太多，不能作為大多數(shù)限制酶的底物。材料與儀器抗生素溴酚藍(lán)溶液EDTA溴化乙錠NSS溶液KCl瓊脂糖凝膠LB、YT...
制備YAC DNA進(jìn)行Southern印跡分析2021/12/24
材料與儀器酵母菌AHCSCESCEMTris·ClEDTATE乙酸甲R(shí)NaseA異丙醇NaCl培養(yǎng)箱離心管轉(zhuǎn)子步驟1.接種一個(gè)紅色的含YAC克隆的酵母菌落于盛有20mlAHC培養(yǎng)基的250ml三角燒瓶...
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