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細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
氨基酸代謝標(biāo)記實驗2022/3/10
原理在含有放射性標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基中，短期培養(yǎng)細(xì)胞（材料與儀器37℃細(xì)胞懸液[35S]標(biāo)記L-甲硫氨酸（800Ci／mmol)／[35S]標(biāo)記蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物PBS(冷凍)37℃脈沖標(biāo)記培養(yǎng)基配有液體同...
誘導(dǎo)與檢測方法2022/2/28
同學(xué)A：使用細(xì)胞細(xì)胞包被液包被細(xì)胞培養(yǎng)板，將傳代或復(fù)蘇凍存的人間充質(zhì)干細(xì)胞接種到6孔板上，密度為2×105-3×105cells/cm2或2×105-3×105cells/孔，置于37℃，5%CO2培...
實用操作RAW264.7細(xì)胞傳代處理2022/2/28
一．RAW264.7細(xì)胞背景介紹細(xì)胞取材于Abelson小鼠白血病病毒誘發(fā)的腫瘤組織，是科研上尤為常用的炎癥細(xì)胞模型之一。該細(xì)胞易于增殖，有高效DNA轉(zhuǎn)染力，對RNA干擾敏感，常用作轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞和復(fù)制...
細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項2022/2/28
01冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預(yù)防...
您的細(xì)胞準(zhǔn)備好“開學(xué)”了嗎？2022/2/28
各位老師在進行細(xì)胞培養(yǎng)時，肯定會遇到以下問題：細(xì)胞越長越多買的細(xì)胞比較貴重節(jié)假日無法照看細(xì)胞實驗不順暢需要重新進行實驗這時，我們就需要適當(dāng)?shù)谋４嬉恍┘?xì)胞，也就是凍存細(xì)胞。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之...
293T細(xì)胞怎樣才能養(yǎng)得好？2022/2/28
名稱293T[HEK-293T](人胚腎細(xì)胞)形態(tài)上皮樣致瘤性+產(chǎn)物或抗原大T抗原生長特性貼壁細(xì)胞營養(yǎng)體系DMEM+10%FBS來源：ATCC293[HEK-293]細(xì)胞是經(jīng)人腺病毒5（Ad5）轉(zhuǎn)染而...
Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠在3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗2022/2/21
3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗步驟：A、試劑制備1、A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認(rèn)*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10XC緩沖溶液用冰的無細(xì)胞培養(yǎng)液(例如：無血清DMEM、o...
Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實驗的應(yīng)用2022/2/21
小鼠皮下成瘤實驗準(zhǔn)備程序A、細(xì)胞房內(nèi)材料準(zhǔn)備、試劑制備及步驟(1)材料準(zhǔn)備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM，DMEM-F12等，不可用...
Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠在細(xì)胞侵襲實驗的應(yīng)用2022/2/21
細(xì)胞侵襲實驗準(zhǔn)備程序A、試劑準(zhǔn)備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00003-C)至...
Biozellen 3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠使用方法2022/2/21
近年來，為盡可能的模仿細(xì)胞在生物體內(nèi)的生長環(huán)境，得到更接近類似于體內(nèi)生長的細(xì)胞,越來越多研究人員開始關(guān)注三維細(xì)胞、類器官培養(yǎng)技術(shù)。以下為大家介紹Biozellen3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的使用步驟：A、試...
3D細(xì)胞培養(yǎng)的現(xiàn)狀及未來2022/2/21
2D細(xì)胞培養(yǎng)作為一項生命科學(xué)領(lǐng)域中長期使用的技術(shù)，使人類能夠在體外研究細(xì)胞的生理和病理。然而隨著對細(xì)胞微環(huán)境概念的逐漸了解，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)2D培養(yǎng)細(xì)胞的生理狀態(tài)和活性與體內(nèi)細(xì)胞并不*一致，其結(jié)果常常與動...
基因敲除的原理與方法詳解2022/2/15
一.概述：基因敲除是自80年代末以來發(fā)展起來的一種新型分子生物學(xué)技術(shù)，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術(shù)。通常意義上的基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理，用設(shè)計的同源片段替代靶基因片段...
在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，出現(xiàn)支原體污染怎么辦？2022/2/15
細(xì)胞培養(yǎng)被支原體污染是極普遍的問題，面對支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來的巨大難題，世界各國開始重視，并相繼建立了細(xì)胞庫，對細(xì)胞質(zhì)量進展控制，效果明顯，支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細(xì)胞的支原體有2...
如何進行蛋白樣品的制備？要注意些什么？2022/2/15
蛋白樣品的制備是蛋白質(zhì)組研究的第一步，無論后續(xù)采用怎樣的分離或鑒定手段，樣品制備都是關(guān)鍵步驟。因此，為了*分析所有的細(xì)胞內(nèi)蛋白，組織與細(xì)胞必須進行有效的破碎。本文在此介紹幾種較為常見的方法。變性條件—...
細(xì)胞自噬的相關(guān)研究，有這篇就足夠了！2022/2/15
自噬（autophagy）被認(rèn)為是維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵過程，也是對等壓力源的反應(yīng)，如營養(yǎng)缺乏，這可能會危及細(xì)胞的生存。當(dāng)細(xì)胞接觸到這些壓力源時，原本在低水平發(fā)生以平衡生物分子的恒定合成的自噬，就會被大幅...
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