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當(dāng)前位置:深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>怎樣辨別是否細(xì)胞污染?
培養(yǎng)細(xì)胞最擔(dān)心的就是細(xì)胞污染,這期繼續(xù)分享如何辨別細(xì)胞污染的經(jīng)驗。
★識別支原體污染
這是一種很難發(fā)現(xiàn)卻經(jīng)常存在的問題。
支原體是最小的(0.3 μm)能夠自我復(fù)制的有機體,倒置顯微鏡下通常觀察不到。
支原體沒有細(xì)胞壁,對常用的抗生素不敏感。支原體感染是極為不易察覺的,可能直到出現(xiàn)了可以觀察到的病變或發(fā)現(xiàn)細(xì)胞正常功能喪失的時候,才意識到是發(fā)生了支原體感染。
在沒有采用特殊的染色方法,也沒有觀察到病變的情況下,實驗總是不成功,就應(yīng)懷疑被支原體污染。預(yù)防支原體污染的惟-途徑是經(jīng)常對細(xì)胞進(jìn)行篩選。
★防止支原體感染
只使用那些證明沒有污染支原體的血清和培養(yǎng)基。
只接受那些保證沒有支原體感染的細(xì)胞。
注意:當(dāng)你怎么樣也得不到一種細(xì)胞表面蛋白的抗體,或不能有效地表達(dá)某種蛋白質(zhì)時,可能是由于使用了被支原體感染的細(xì)胞。
★檢測支原體感染
如果這株細(xì)胞對你十分重要,那么就應(yīng)該每4~6周對細(xì)胞進(jìn)行檢測,通常使用下面幾種方法:
●支原體的熒光染色是簡單、便宜也是常用的方法。
●使用支原體的特異引物進(jìn)行PCR檢測。如果實驗室具備PCR儀和電泳條件,那么這種方法可能是尤為簡單的手段。可以自己設(shè)計引物(設(shè)計好恰當(dāng)?shù)膶φ眨?,也可以從公司購買引物。
●把細(xì)胞樣品送到能進(jìn)行支原體檢測的公司檢測。這樣做雖不如自己檢測快(盡管托給公司比較容易,但會很貴),只有一個好處就算是不用自己親自動手。
注意:如果你發(fā)現(xiàn)了支原體污染
●合適的方法是立即把細(xì)胞丟棄,從新復(fù)蘇。
●可以不理會它。
●可以采取某些挽救措施,但是會很困難,只適用于那些不可代替的細(xì)胞。簡單的方法是訂購除去支原體的試劑盒。
★交叉污染
細(xì)胞還可能被別的細(xì)胞污染,這種交叉污染可能更廣泛,許多實驗人員在不經(jīng)意之間培養(yǎng)、使用和凍存了其他的細(xì)胞。
如何避免交叉污染:
●只從有保障的地方得到細(xì)胞,或者自已檢查細(xì)胞。
●不要同時操作多株細(xì)胞。不要把多種培養(yǎng)瓶同時放在超凈臺內(nèi)。
●不要使用同一個移液管操作多種細(xì)胞。
●不同細(xì)胞株不要使用同一瓶培養(yǎng)基或胰蛋白酶。
●操作后不要把移液管放回培養(yǎng)基的瓶中。
●培養(yǎng)維護(hù)時,使用栓塞式移液管。
注意:
如果你的細(xì)胞生長情況或功能突然發(fā)生了變化,在排除支原體污染后,檢查你的細(xì)胞是否發(fā)生了交叉污染(這些變化也可能是發(fā)生了突變或漂變)。
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