一、標(biāo)記

1. 標(biāo)準(zhǔn)方法分離外周血單核細(xì)胞或經(jīng)酶消化法及其他方法制備的細(xì)胞懸液。

2. 用 Ficoll-Paque 去除死細(xì)胞。

3. 用 30 μm 尼龍網(wǎng)篩或濾膜（Myltenyi，# 414: 07）過濾細(xì)胞去除細(xì)胞團(tuán)塊（濾膜應(yīng)用前用緩沖液濕潤）。

4. 緩沖液（D-PBS，pH 7.2 ，含 0.5 % BSA 和 2 mmol/L EDTA）洗滌細(xì)胞，離心。

5. 重新懸浮離心細(xì)胞，每 107 個細(xì)胞懸浮于 80 μl 緩沖液（80 μl 為最少*，即使總細(xì)胞數(shù)低于 107 個）。

6. 按每 107 個細(xì)胞加微珠標(biāo)記液 20 μl。

7. 混勻，6~12℃ 孵育 15 min (對于更少的細(xì)胞，用同樣體積的微珠標(biāo)記液）。

8. 加入 10~20 倍于標(biāo)記液體積的緩沖液稀釋細(xì)胞。

9. 300 g 離心 10 min。

10. 去上清，按每 108 個細(xì)胞加緩沖液 500 μl 重新懸浮結(jié)合了微珠的細(xì)胞。

二、陽性磁性分離

11. 將分離柱放入 MACS 分離器（MiniMACS、MidiMACS、VarioMMMACS，或 SuperMACS（Miltenyi））的磁性區(qū)。

12. 洗柱：MS＋/ RS＋ 500 μl； LS＋/ VS＋ 3 ml。

13. 將細(xì)胞懸液加人分離柱中：MS＋/ RS＋ 500~1000 μl； LS＋/ VS＋ 1~10 ml。

14. 讓陰性細(xì)胞流過分離柱。

15. 用緩沖液淋洗柱子： MS＋/ RS＋ 3×500 μl； LS＋/ VS＋ 3×3 ml。

16. 將分離柱從分離器中取出放置在收集管上。

17. 用吸管加適量緩沖液于柱中（MS＋/ RS＋ 1 ml； LS＋/ VS＋ 5 ml），推動針管式活塞洗脫陽性標(biāo)記細(xì)胞。

18. 細(xì)胞計數(shù)，用生長培養(yǎng)基調(diào)整濃度。

(a)原代培養(yǎng)調(diào)整為1×105~1×106 /ml，接種于培養(yǎng)瓶中；

(b)克隆培養(yǎng)調(diào)整為 10~1000 /ml，接種于培養(yǎng)皿。

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磁性活化細(xì)胞分選法（MACS）

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