這篇文章Kaustubh Kishor Jadhav撰寫的，今天先分享的是他的上一段，關(guān)于細(xì)胞支原體污染的原因和怎么檢測細(xì)胞支原體污染，他是米高梅生物科學(xué)與技術(shù)研究所的研究助理。

如果你正在閱讀這篇文章，如果你的實(shí)驗(yàn)室里有支原體，不要驚訝。因?yàn)樗鼈兇嬖谟诖蠖鄶?shù)細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)施、組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室中，是每個細(xì)胞培養(yǎng)工作者必須解決的問題。據(jù)估計(jì)，高達(dá)60%的細(xì)胞培養(yǎng)污染是支原體污染（Uphoff，2002年統(tǒng)計(jì)）。

支原體被認(rèn)為是最是簡單、最小的細(xì)菌之一。缺乏堅(jiān)硬的細(xì)胞壁使它們對抗生素和抗菌藥物如青霉素和鏈霉素產(chǎn)生耐藥性。支原體可以通過過濾器，因?yàn)樗軌蜃兂扇魏涡螤钜责じ皆诩?xì)胞壁上。

支原體污染的原因

支原體通過各種難以追蹤的來源進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)。這些包括實(shí)驗(yàn)室人員、血清、細(xì)胞培養(yǎng)基、水浴、培養(yǎng)箱等。人類支原體污染是上述污染的最大來源。污染物可以通過臟衣服、實(shí)驗(yàn)服、以及層流氣流附近的會語、頭皮屑、打噴嚏、咳嗽等傳播。此外，無論在哪里保存細(xì)胞培養(yǎng)物，持續(xù)不斷的個體流動都會增加污染的風(fēng)險。

由于實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備落后以及節(jié)約成本等原因，支原體可以通過交叉污染從這些來源傳播，這包括對多個細(xì)胞系重復(fù)使用移液管，而不是使用一次性移液管或重復(fù)使用手套。血清也是支原體污染的來源。由于其渾濁的性質(zhì)，污染是很難檢測到的血清，這是較為常用的每種細(xì)胞培養(yǎng)。重復(fù)使用同一瓶血清可促進(jìn)支原體的生長。血清營養(yǎng)豐富，也是支原體增殖的最佳來源。另外，它是在高壓滅菌后添加到培養(yǎng)基中的，因此，不能保證血清無污染。

在層流氣流倉中工作時（說話或移液時）產(chǎn)生的氣溶膠也是造成污染的主要原因之一。在傳代培養(yǎng)過程中，這些產(chǎn)生的氣溶膠將進(jìn)入培養(yǎng)基，如果細(xì)胞系暴露時間較長，這些氣溶膠將從空氣中進(jìn)入細(xì)胞。這些氣溶膠肉眼看不見，因此在導(dǎo)致污染之前無法被檢測到。

問題的另一個來源是用于傳代培養(yǎng)的培養(yǎng)基，它有液體和粉末兩種形式。由于處理不當(dāng)或?qū)嶒?yàn)室環(huán)境不好，支原體可以通過這種粉狀培養(yǎng)基傳播。過濾不能確保*滅菌，因?yàn)橹гw甚至可以逃逸0.2微米的過濾器。

支原體可以在干燥狀態(tài)下保持較長時間。當(dāng)它們接觸到營養(yǎng)源時，很快就會開始增殖。一旦它們出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，就很難*。你可以抑制支原體的生長，但不能**它。當(dāng)支原體出現(xiàn)在培養(yǎng)基中時，丟棄培養(yǎng)源是一個很好的選擇（除非培養(yǎng)源不可替代或價格昂貴）。

怎么檢測細(xì)胞支原體

用肉眼或光學(xué)顯微鏡檢測支原體是非常困難的，那么你怎么知道它在那里呢？您可以使用PCR的檢測、DNA染色、熒光標(biāo)記、瓊脂平板等。明智地選擇下面列出的任何一種技術(shù)，并始終使用第二次分析來確定。在檢測支原體之前，細(xì)胞應(yīng)連續(xù)培養(yǎng)至少兩周，以便有時間讓低濃度的污染物生長。對于試驗(yàn)，取樣前至少兩天或三天不應(yīng)更換培養(yǎng)基（Uphoff和Drexler，2011）。

軟瓊脂培養(yǎng)被認(rèn)為是檢測支原體的“金標(biāo)準(zhǔn)"。在這種方法中，細(xì)胞培養(yǎng)的上清液被加入液體或半固體培養(yǎng)基（含有支原體生長所必需的營養(yǎng)素）。受感染的細(xì)胞在含有培養(yǎng)基的瓊脂平板上都會生長。支原體菌落在瓊脂平板上很容易看到。除少數(shù)支原體外，該方法能檢測大多數(shù)支原體。

另一種用于支原體檢測的方法是PCR。在這項(xiàng)技術(shù)中，針對各種常見感染支原體的16sRNA基因的PCR引物被使用。廣泛的引物包含幾乎所有可感染的支原體。過程中使用的引物要么是物種/基因特異性的，要么是通用的。該方法快速、高效、可靠且效益高（Sung，2006）。

顯色法檢測細(xì)胞支原體。一旦檢測到支原體，試劑就會引發(fā)一系列的化學(xué)反應(yīng)，從而引起明顯的顏色變化。該方法靈敏度高，特異性低（Degeling，2012）。

生物發(fā)光檢測試劑盒可從不同的生物技術(shù)公司獲得，這些公司是基于酶的支原體檢測試劑盒。這些試劑盒檢測的支原體酶不是由真核細(xì)胞合成。首先，試劑盒的成分使支原體破裂，然后使用特定的酶來觸發(fā)產(chǎn)生發(fā)光的細(xì)胞機(jī)制，然后通過光度計(jì)檢測到。

感染培養(yǎng)基中可加入非特異性DNA染色劑檢測支原體。當(dāng)在熒光顯微鏡下觀察時，支原體DNA除了細(xì)胞DNA外，還以小簇的形式出現(xiàn)。

熒光DNA染色是另一種DNA染色方法。這種方法使用像DAPI和hoechst33258這樣的DNA染色劑來染色所有的DNA。在這個過程中需要一些專業(yè)知識，因?yàn)榻Y(jié)果解釋可能很困難。支原體的低密度、其他細(xì)菌的污染或這些細(xì)菌產(chǎn)生的細(xì)胞外熒光信號都會妨礙正確的結(jié)果解釋。此外，來自核區(qū)的信號使支原體的檢測變得困難（Ligasová，2019）。這種方法一般不建議使用。