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當(dāng)前位置:深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>Thp-1細(xì)胞高效率轉(zhuǎn)染條件分享
一、轉(zhuǎn)染材料準(zhǔn)備
1. 轉(zhuǎn)染試劑用量:10ul
2. siRNA濃度:20um/L
3. 細(xì)胞密度:1*106-1*105
4. 轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板:6孔板
5. 轉(zhuǎn)染試劑:Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑;
貨號(hào):AD600025
6. 轉(zhuǎn)染時(shí)間:48小時(shí)
7. 細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清:Z7180FBS-500超低內(nèi)毒素胎牛血清
8. 細(xì)胞凍存液:L0100無血清細(xì)胞凍存液.
注意:本細(xì)胞轉(zhuǎn)染用量條件不適合lipo使用。
操作過程:
1.提前1天接種細(xì)胞:細(xì)胞匯合度在60-80%左右,再進(jìn)行轉(zhuǎn)染。
2. 核酸復(fù)合物制備:將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按照比例關(guān)系直接混合,用移液器吹打、混勻,室溫靜止15分鐘。
3.在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入核酸復(fù)合物:根據(jù)參考用量在細(xì)胞中加入核酸復(fù)合物,并輕輕混勻;細(xì)胞培養(yǎng)基里面可以含有血清。
4.細(xì)胞換液:轉(zhuǎn)染24小時(shí)后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行正常換液,懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程中不用換液。
5.分析結(jié)果:質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染48-72小時(shí)后熒光檢測轉(zhuǎn)染效率,48-96小時(shí)檢測mRNA或蛋白表達(dá)。若進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株的篩選,則在轉(zhuǎn)染后24-48小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選。siRNA轉(zhuǎn)染后9小時(shí)熒光檢測轉(zhuǎn)染效率,48-72小時(shí)檢測mRNA或蛋白表達(dá)。
二、轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品介紹
Zeta Life 公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞、活體動(dòng)物轉(zhuǎn)染的 Advanced DNA RNA 第三代多肽小分子轉(zhuǎn)染試劑,此技術(shù)成為新的全球蛋白功能、免疫細(xì)胞及干細(xì)胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關(guān)鍵技術(shù)之一。
三、優(yōu)秀表現(xiàn)
Zeta Life多肽小分子轉(zhuǎn)染試劑尺寸大小是傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑體積的1/10;
本轉(zhuǎn)染試劑是通過細(xì)胞內(nèi)?和細(xì)胞主動(dòng)吸收進(jìn)入細(xì)胞;
本轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)入后對(duì)細(xì)胞膜無物理性損傷,不易出現(xiàn)細(xì)胞變形,保持高的細(xì)胞活力;
不激活細(xì)胞表面或細(xì)胞體內(nèi)marker;
可反映真實(shí)的細(xì)胞通路蛋白原始數(shù)據(jù);
可轉(zhuǎn)染免疫細(xì)胞、懸浮細(xì)胞等。
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