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人臍靜脈內(nèi)皮細胞的操作流程說明

閱讀:1062      發(fā)布時間:2022-11-16
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    臍靜脈內(nèi)皮細胞是一種來源于臍帶組織的干細胞,它是臍靜脈的重要組成細胞之一,理論上能夠進行無限的傳代,所以進行細胞實驗的時候,常選擇人臍靜脈內(nèi)皮細胞。
  人臍靜脈內(nèi)皮細胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVEC),常作為內(nèi)皮細胞功能和病理學的研究模型,應(yīng)用于血管生成、愈合、血管建模、組織工程、炎癥、腫瘤等研究中。
  人臍靜脈內(nèi)皮細胞的操作流程:
  1.產(chǎn)科無菌取臍帶1根,置于含保鮮液的廣口試劑瓶中4℃保存(避免污染),在最短的時間內(nèi),將臍帶攜入實驗室,進行以下操作。
  2.在超凈工作臺或無菌層流工作臺上,將臍帶用D-Hank溶液清洗干凈,將靜脈插管插入臍靜脈中,并用絲線結(jié)扎、固定。
  3.用20ml注射器將37℃的D-Hanks溶液注入臍靜脈,反復(fù)沖洗至清洗液無色澄清為止。
  4.用血管鉗夾住臍靜脈的另一端,并將0.2%的Ⅰ型或Ⅱ型膠原酶(約20ml)通過靜脈插管注入臍靜脈中,至臍靜脈充盈為止(排掉靜脈管中的空氣)。
  5.將臍帶放置在盛有37℃水的玻璃燒杯中,在37°C水浴條件下消化約20min(每5min抽吸/注入1次)。
  6.當酶液變成混濁時(在顯微鏡下可見大量游離細胞),將酶液在臍靜脈中反復(fù)抽吸沖打3次后,吸出并置于50ml離心管中。
  7.細胞懸液經(jīng)350g離心5min后,棄去上清液,并用D-Hanks溶液清洗2次,然后再以350g離心5min。
  8.棄去上清液,將細胞溶于8ml內(nèi)皮細胞培養(yǎng)液(M l99 80ml、FBS 20ml、PS 1ml、L-Gln 2mM、ECGS 10mg/100ml、Heparan 4000U/1 00ml、Insulin mu/100ml)中,接種于預(yù)先包被2%明膠的T25培養(yǎng)瓶中。
  9.細胞培養(yǎng)在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中,24h后換液,棄掉未貼壁細胞。之后每2~3d換液1次,待細胞匯合時消化傳代。

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