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怎樣校正pH計(酸度計)?

閱讀:2662        發(fā)布時間:2022-1-24

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酸度計應(yīng)定期檢定校正,使精密度和準確度符合要求。怎么校正pH計,或者說是怎樣校正酸度計。有直接用配置好的標準緩沖液校正,有的需要自己配置標準緩沖液再校準,下面就看看這兩種不同的前提,相同的校正方法步驟。

校正pH計所用工具和原料

標準緩沖液(應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液),目前標準溶液有7種,在我國一般使用以下3種溶液:(pH值在25℃時)

1、鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)pH 4.0030.05M

2、混合磷酸鹽(Na2HPO4) :LINsuan二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液 pH6.864 0.025M

3、硼砂(Na2B4O7· l0H2O)pH 9.182 0.01M

這三種標準緩沖液的配置方法如下:

1、pH4,鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液:

精密稱取在115±5℃干燥23小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀釋至1000ml。

2、pH7,磷酸鹽標準緩沖液(pH7.4)

精密稱取在115±5℃干燥23小時的無水磷酸氫二鈉4.303gLINsuan二氫鉀1.179g,加水使溶解并稀釋至1000ml。

另補充:磷酸鹽標準緩沖液(pH6.8) 精密稱取在115±5℃干燥23小時的無水磷酸氫二鈉3.533gLINsuan二氫鉀3.387g,加水使溶解并稀釋至1000ml。

3、pH9,硼砂標準緩沖液:

精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意:避免風化),加水使溶解并稀釋至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免與空氣中二氧化碳接觸。

校正pH計的步驟和方法

1、實驗室使用的pH|酸度計校正:

常用的實驗室pH計儀器校正時,要把儀器的斜率調(diào)到最大,并撥開電極上部的橡膠塞,使小孔露出,否則在進行校正時,會產(chǎn)生負壓,濘致溶液不能正常進行離子交換,會使測量數(shù)據(jù)不準確。

將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來,用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內(nèi),等待15 min以上,然后調(diào)整儀器上的定位旋鈕,使儀器顯示6.86pH,這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內(nèi)拿出,用蒸餾水洗凈電極,并放在裝有蒸餾水的燒杯內(nèi),等待3 min左右,使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。

2、稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內(nèi)拿出來,并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。然后將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中,等待15 min以上,觀察儀器顯示是否為4.009.18 pH。如果不是就要調(diào)節(jié)儀器上的斜率旋鈕,使儀器顯示為4.009.18 pH,這就是常用的二點校正。如果需要三點校正,就將另外一種溶液,按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。

3、校正完,后塞回橡膠塞,如果暫時不使用,記住要在裝電極的保護套內(nèi)裝上飽和溶液使電極保持濕潤,這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限,且屬于易碎品,因此,各個實驗室需經(jīng)常更換電極,不要以為使用中電極沒壞就不換。

4、復(fù)合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎,如果沒有,用pH緩沖溶液進行兩點標定時,定位與斜率旋鈕均可調(diào)節(jié)到對應(yīng)的pH值時,一般認為可以使用,否則可按使用說明書進行電極活化處理。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸35 s左右,取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡數(shù)小時后,用蒸餾水沖洗干凈,再進行標定。對于非封閉復(fù)合型電極,里而的溶液如果<1/3,需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果氟化鉀溶液超出小孔位置,則把多余的氟化鉀溶液甩掉,并檢查溶液是否有氣泡,如有氣泡就要輕彈電極,把氣泡*趕出.以免造成測量數(shù)據(jù)不準確。

5、筆式pH計的校正方法:

將測試筆電極浸入pH值為6.8625℃下)的混合磷酸鹽標準緩沖液中,并輕輕搖動;用小螺絲刀調(diào)整校正電位器直到顯示值與標準緩沖溶液在環(huán)境溫度下的pH值相符;電極插入pH4.01的磷笨二甲酸氫鉀或PH9.18的硼砂標準緩沖溶液中;顯示值與緩沖溶液的PH值相比應(yīng)在誤差允許范圍內(nèi)。

pH校正常見注意事項

實驗室的需要校正次數(shù)多一點,因為要經(jīng)常做實驗,測得溶液又不同。校正方式目前一般分為一、兩點校正,三點校正,校正次數(shù)越多,準確度就越高,酸度計測量就越準確。

測定前校正儀器時,應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。在測定時用標準緩沖液校正儀器后,應(yīng)再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次,誤差不應(yīng)超過±0.1。每次更換標準緩沖液或供試液前,應(yīng)用水充分洗滌酸度計的電極,然后將水吸盡,也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。

校正pH探頭,用兩種緩沖溶液就夠了。如果待測樣品偏酸性,請中pH47的緩沖溶液校正探頭,如果待測樣品偏堿性,請用pH710的緩沖液來校正。緩沖溶液有粉末狀的沖劑和溶液成品出售。沖劑具有保存時間長、經(jīng)濟的優(yōu)點,但就是不方便。溶液成品使用方便,但開蓋后易變質(zhì)。您可以把溶液成品用小燒杯分裝開來使用。

如果您使用粉狀沖劑,校正前請用50ml去離子水配成緩沖液。緩沖溶液用于校正后就應(yīng)該倒掉。因此緩沖液成品應(yīng)分裝開來使用。千萬不能把使用過的緩沖液倒回溶液瓶里。

在測定高pH值的供試品時,應(yīng)注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電極測定。

酸度計對弱緩沖液的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液,并重取供試液再測,直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05為止;然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器,再如上法測定;二次pH值的讀數(shù)相差應(yīng)不超過0.1,取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。配制標準緩沖液與溶解供試品的水,應(yīng)是新沸過的冷蒸餾水,其pH值應(yīng)為5.57.0。標準緩沖液一般可保存23個月,但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時,不能繼續(xù)使用。

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