目錄:江蘇布魯克電子有限公司>>測量儀器>>賽默飛>> 賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
|---|
賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
Thermo Scientific™ PCR 4 × 8轉(zhuǎn)頭（帶 ClickSeal™ 防生物污染安全密封蓋）可容納4支八聯(lián) PCR 聯(lián)管或32支單獨(dú)的 PCR 離心管。
規(guī)格：
容量：32× 0.2mL
最大轉(zhuǎn)速/RCF：14,800rpm/16,200 x g
PCR是聚合酶鏈?zhǔn)剑≒olymerase Chain Reaction）反應(yīng)的簡稱，是一種將幾個或幾十個拷貝數(shù)DNA片段擴(kuò)增至上百萬份拷貝的方法，這是迄今為止最為重要的技術(shù)之一。PCR技術(shù)的影響不僅僅局限于生物科學(xué)領(lǐng)域，幾乎人人都可以感受到PCR所帶來的改變，在親子鑒定以及fan罪調(diào)查中PCR技術(shù)便有廣泛應(yīng)用。
PCR可以被認(rèn)為是與發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相似的技術(shù)，其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補(bǔ)DNA片段。細(xì)胞中DNA的復(fù)制是一個非常復(fù)雜的過程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng)，基本原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似，但反應(yīng)體系相對較簡單。
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：
①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備；
②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合；
③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈。
重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈"，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
賽默飛 75003440 PCR 4 x 8 轉(zhuǎn)頭 帶密封蓋
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
4
化工儀器網(wǎng)