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小鼠細胞系的推導過程一起了解下
細胞系是一個通用術語，適用于可以在培養(yǎng)物中維持較長時間、保持某些表型和功能穩(wěn)定性的特定細胞群。
說起細胞系，我們要說起原代細胞。原代細胞是從機體的組織(人組織、大小鼠組織和免疫組織)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的細胞。原代細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。
近年來，小鼠細胞系成為了細胞生物學和生物醫(yī)學研究中的重要工具。它不僅能夠用于基礎研究，還可以應用于診斷和治療疾病。
小鼠細胞系的推導過程：
1.選擇細胞類型:選擇要推導的細胞類型，如肝細胞、肺細胞、島細胞等這些細胞通常是比較好分離的，可以使用特定的酶或梳理法將其分離出來。
2.處理細胞:處理細胞，使其處于一種生長狀態(tài)。這通常需要添加生長因子或改變培養(yǎng)條件，如溫度、pH值等。
3.開始培養(yǎng):將處理后的細胞放入培養(yǎng)皿中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基進行培養(yǎng)。培養(yǎng)基的組成和配方是影響細胞生長和分裂的關鍵因素。
4.篩選和分離:經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)，有些細胞會快速生長并形成克隆，有些則會停止生長或死亡。挑選生長健康且具有穩(wěn)定倍增性的細胞，將其分離到新的培養(yǎng)皿中。
5.鑒定細胞:使用分子生物學或細胞學方法對分離得到的細胞進行鑒定，確定其細胞類型和功能。