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原代細(xì)胞的培養(yǎng)
細(xì)胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中原代細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液。這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞的生長空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的一致性。
細(xì)胞系是不斷生長，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有**增長的潛能。體外生長的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。原代細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞剛離開機(jī)體，生物學(xué)性狀與原體內(nèi)細(xì)胞比較接近，相比之下，細(xì)胞系的一個缺點(diǎn)是它們往往與原始的組織有不一樣的遺傳和表型，而原代細(xì)胞保持了細(xì)胞在體內(nèi)的許多重要標(biāo)志和功能。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)
原代細(xì)胞的提取方法包括：一般懸浮細(xì)胞，如血液細(xì)胞，就分離后，直接培養(yǎng)。
培養(yǎng)組織中的細(xì)胞，就需要消化過后，進(jìn)行培養(yǎng)，也有用組織塊培養(yǎng)的。取出生后1-3天內(nèi)的大鼠腦組織后，先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此，較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上，通常把*一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。