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?產(chǎn)品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理1-12支大容量樣品

2. 采用進(jìn)口光學(xué)傳感器進(jìn)行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML

3. 采用獨(dú)立定容調(diào)節(jié)裝置，確保不同顏色溶劑定容的性

4. 濃縮至預(yù)設(shè)容量時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)停止相應(yīng)通道的氮?dú)獯祾卟⒁恢眻?bào)警提示，提示報(bào)警功能可選擇關(guān)或開

5. 具有自動(dòng)補(bǔ)水功能，缺水報(bào)警及超溫報(bào)警系統(tǒng)

6. 雙通道加熱系統(tǒng)，升溫速度快，控溫精度高

7. 采用自動(dòng)調(diào)壓裝置，保證各個(gè)氣路氣壓的均勻性

8. 內(nèi)置多組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能，可及時(shí)查看機(jī)器運(yùn)行數(shù)據(jù)

9. 采用液壓式雙重密封門保護(hù)系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，確保無(wú)揮發(fā)物泄漏

10.氮?dú)夤δ?，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應(yīng)，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會(huì)受到污染和交叉感染

11.氮?dú)忸A(yù)熱功能以及獨(dú)立節(jié)流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節(jié)約氮?dú)庥昧俊?/span>

 氮吹濃縮影響因素
適當(dāng)增加溫度能提高目標(biāo)物質(zhì)回收率。對(duì)于不同物質(zhì), 可以通過設(shè)置濃縮儀的參數(shù)適當(dāng)控制濃縮時(shí)溫度和壓力, 縮短濃縮時(shí)間, 以達(dá)到更好的回收率。
2.6.1氮?dú)饬鲏毫?duì)回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀氮?dú)饬髁扛淖兪峭ㄟ^調(diào)節(jié)氮?dú)膺M(jìn)口壓力實(shí)現(xiàn), 管徑不變, 流量與壓力成正比關(guān)系。氮?dú)饬鞯膲毫υ酱? 氮?dú)饬髁髁烤驮酱?。氮?dú)饬髯驳皆嚬鼙谛纬尚郎u, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發(fā)越快, 同時(shí)不停吹掃氮?dú)饽鼙苊馊軇┡c空氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
2.6.2水浴溫度對(duì)氮?dú)饬鞯挠绊?br font-size:="" helvetica="" hiragino="" lucida="" microsoft="" sans="" style="color: rgb(75, 75, 75); font-family: " />濃縮管浸在水浴中, 通過傳熱控制濃縮管內(nèi)溶液溫度。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃。溫度設(shè)定根據(jù)濃縮管里溶劑的沸點(diǎn)和被分析物質(zhì)性質(zhì)而定。水浴溫度一般要低于溶劑沸點(diǎn)溫度, 否則可能蒸發(fā)速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設(shè)置過低, 會(huì)導(dǎo)致濃縮時(shí)間過長(zhǎng), 長(zhǎng)時(shí)間氮?dú)獯祾咭矔?huì)導(dǎo)致待測(cè)物質(zhì)揮發(fā)。在設(shè)置水浴溫度時(shí)應(yīng)充分考慮溶劑的沸點(diǎn)和揮發(fā)性。溫度高, 能縮短濃縮時(shí)間, 避免目標(biāo)物質(zhì)與空氣長(zhǎng)時(shí)間接觸, 減少目標(biāo)物質(zhì)揮發(fā), 但過高溫度會(huì)導(dǎo)致溶劑沸騰, 從而降低回收率。

  定容樣品濃縮儀AYAN-AUTOM-4全自動(dòng)氮吹裝置儀器編號(hào)：
一 儀器安裝好之后，將主機(jī)上的電源插頭插好，保證接地線連接無(wú)誤。
二 打開電源開關(guān)。
三 提前安排所用氣針通道的位置（不用的通道應(yīng)拔起）。
四 設(shè)定溫度，待溫度穩(wěn)定后，將樣品試管放入加熱塊（或試管架）孔槽中。
● 每次打開電源，設(shè)定值都是上一次保留下來的。若重新設(shè)定，操作如下：（1）按“∧”鍵或“∨”鍵將數(shù)字設(shè)定到所需要的溫度值。（2）設(shè)定操作完成后，測(cè)量顯示值隨時(shí)將加熱箱內(nèi)的實(shí)際溫度變化告知操作者。（3）當(dāng)兩行數(shù)值相同時(shí)，表示箱內(nèi)溫度已經(jīng)達(dá)到了設(shè)定值。
● 加熱塊一經(jīng)加熱，切勿用手觸摸，以防燙傷。
五 調(diào)節(jié)氣室高度，粗定氣針出氣口與樣品界面的位置。
六 緩慢打開氮?dú)饪傞y門，并觀察吹掃情況，微調(diào)氣針高度位置和閥門流量，直到樣品表面吹起波紋。
● 氮?dú)忾y門yi定要由小到大緩慢開啟?。?！
七 試驗(yàn)結(jié)束后，及時(shí)關(guān)閉電源和氮?dú)馄俊?br font-size:="" helvetica="" hiragino="" lucida="" microsoft="" sans="" style="color: rgb(75, 75, 75); font-family: " />● 不用的導(dǎo)吹針不需要每次都取下來，拔高一點(diǎn)就可以了。

 從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g，去殼后用組織搗碎機(jī)充分?jǐn)嚢杈鶆颍殖蓛煞?，分別裝入潔凈容器中，密封，并標(biāo)明標(biāo)記，于0℃—4℃以下冷藏存放。注：制樣操作過程中應(yīng)防止樣品被污染或其中的殘留物發(fā)生變化。
3 樣品提取凈化
3.1定容樣品濃縮儀AYAN-AUTOM-4全自動(dòng)氮吹裝置 提取
稱取5g試樣(J確至0.01g)于50mL具塞塑料離心管中，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，漩渦混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL于37±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃～4℃下10000r／min離心10min，將上清液轉(zhuǎn)入潔凈燒杯，加水100mL，混勻后待凈化。
3.2 凈化
提取液以2mL/min～3mL/min的速度上樣于活化過的ENVI-Carb國(guó)相萃取柱。將小柱減壓抽干，在將活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫并收集洗脫液，取下小柱，再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱，洗脫液在微弱的氮?dú)饬飨麓蹈桑?mL甲醇-水溶液溶解殘?jiān)?，采用LC-MS/MS法進(jìn)行測(cè)定。

?技術(shù)參數(shù)：