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SNL-107-SNU-1(人胃癌細胞)
  • SNL-107-SNU-1(人胃癌細胞)

貨物所在地:湖北武漢市

地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道858號

更新時間:2024-07-07 21:00:06

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SNU-1(人胃癌細胞)是由JPark與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性,但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排的證據(jù)。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2RNA水平與其它細胞株相當。

一、細胞基本屬性
細胞名稱:SNU-1(人胃癌細胞)
細胞別稱:SNU-1; SNU1; NCI-SNU-1
細胞貨號:SNL-107
細胞種屬:人
生長情況:懸浮或半貼壁
培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法:
1.混勻細胞,收集細胞培養(yǎng)基,900rpm離心3-5min,棄上清;
2.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
3.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項:部分懸浮細胞會附著瓶底,輕輕晃動培養(yǎng)基或者吹打細胞面就會脫落,不需要胰酶消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng),更適合吹打細胞操作,吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項:凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
Tips:
1.細胞懸浮或半貼壁圓形生長,偶有小聚團;
2.圓形透亮、細胞膜完整的細胞是活細胞,如果無法判斷,可以取少量細胞用臺盼藍染色后計數(shù)確定細胞活率;
3.懸浮細胞密度維持1E5-5E5/ml之間,密度過低或者過高可能會影響細胞狀態(tài);

我們推薦使用尚恩生物SNU-1(人胃癌細胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-107)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

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