Daudi（人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞）是由E:Klein和G-Klein于1967年5月從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。Daudi細(xì)胞表面免疫球蛋白陽性（slg+）、B2-微球蛋白陰性，EBNA陽性，并有衣殼抗原VCA;Daudi細(xì)胞攜帶EB病毒。Daudi細(xì)胞是典型的B淋巴母細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于白血病發(fā)生機(jī)理的研究。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱:Daudi（人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞）
細(xì)胞別稱:Daudi; DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346
細(xì)胞貨號(hào):SNL-039
細(xì)胞種屬:人
生長(zhǎng)情況:懸浮
培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）
傳代方法:
1. 混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；
2. 加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
3. 補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項(xiàng) 部分懸浮細(xì)胞會(huì)附著瓶底，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會(huì)脫落，不需要胰酶消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細(xì)胞操作，吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法:
1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；
2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；
3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
Tips：
1. 細(xì)胞懸浮圓形生長(zhǎng)，偶有小聚團(tuán)；
2. 圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞，如果無法判斷，可以取少量細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色后計(jì)數(shù)確定細(xì)胞活率；
3. 懸浮細(xì)胞密度維持1E5-5E5/ml之間，密度過低或者過高可能會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)；
我們推薦使用尚恩生物Daudi（人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞）*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號(hào)：SNLM-039）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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