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當前位置:目錄:武漢尚恩生物技術有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> SNP-M091小鼠角膜內皮細胞

小鼠角膜內皮細胞
  • 小鼠角膜內皮細胞
參考價面議
具體成交價以合同協議為準

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  • 其他品牌 品牌
  • SNP-M091 型號
  • 生產商 廠商性質
  • 武漢市 所在地
規(guī)格

屬性

供貨周期:現貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M091 應用領域:生物產業(yè) 主要用途:實驗

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更新時間:2023-04-20 09:16:36瀏覽次數:764評價

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供貨周期 現貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 SNP-M091 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 實驗
尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結豐富經驗的人才,并配備了整套實驗設備,全程自主研發(fā),嚴控開發(fā)流程,保障產品質量,緊抓售后服務,可以提供高質量的小鼠角膜內皮細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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一、細胞基本屬性

貨號:SNP-M091

產品名稱:小鼠角膜內皮細胞

物種:小鼠

組織來源:眼角膜組織

細胞簡介:該細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發(fā)揮生理功能的必要條件之一,而角膜內皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞,構成了后彈力層和房水之間的物理屏障,通過離子“泵"功能調節(jié)角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態(tài),保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內皮細胞功能出現紊亂,常導致角膜水腫而使角膜部分甚至*失去透明性。角膜內皮細胞主要功能有:①角膜是無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用;③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內Na+梯度,防止水分滲入角膜內,維持角膜實質層相對脫水狀態(tài),維持透明性。

方法簡介:采用混合膠原酶消化結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

配套體系:內皮體系

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠角膜內皮細胞專用*培養(yǎng)基(產品貨號:SNPM-M091)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二、細胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化;
6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項不同品牌消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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等.....


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