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當(dāng)前位置:目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> SNP-M104小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
  • 小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
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  • SNP-M104 型號(hào)
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規(guī)格

屬性

CAS:咨詢客服 純度:咨詢客服 分子量:咨詢客服 分子式:咨詢客服 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:T25瓶 貨號(hào):SNP-M104 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:實(shí)驗(yàn)

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更新時(shí)間:2023-04-19 17:59:20瀏覽次數(shù):688評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號(hào) SNP-M104 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞名稱(chēng):小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞貨號(hào):SNP-M104
細(xì)胞種屬:小鼠
生長(zhǎng)情況:貼壁
本公司提取的內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)過(guò)酶消化法后貼壁培養(yǎng)后使用內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而得,經(jīng)CD31免疫熒光檢測(cè),細(xì)胞純度90%以上,細(xì)胞活性良好,且不含細(xì)菌、真菌、支原體、HIV-1、HBV、HCV等污染。

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---尚恩生物 ---

一、細(xì)胞基本屬性

貨號(hào):SNP-M104

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

物種:小鼠

組織來(lái)源:肺

發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

細(xì)胞簡(jiǎn)介:該分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動(dòng)物中,把動(dòng)脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個(gè)靜脈里流動(dòng)脈血的血管。左右1對(duì),共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動(dòng)脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動(dòng)脈高壓。

培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專(zhuān)員

培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

我們推薦使用尚恩生物小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNPM-M104)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項(xiàng)不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格200-300萬(wàn)/ml,1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


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