-----尚恩生物 I8627859203----
L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞國內(nèi)高校合作
L6大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞國內(nèi)高校合作
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
細(xì)胞別稱L6; L-6; L-6 myoblast
細(xì)胞貨號SNL-030
細(xì)胞種屬大鼠
生長情況貼壁
培養(yǎng)條件H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml售后
傳代比例1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；
6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間
消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);
凍存規(guī)格200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；
2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；
3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案
更多細(xì)胞有售：
H9c2[2-1] 大鼠心肌細(xì)胞
L6 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
RSC96大鼠雪旺細(xì)胞
NRK-52E大鼠腎細(xì)胞
B95.8戎猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14
Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞
HFL1人胚肺成纖維細(xì)胞
AAV-293人胚腎細(xì)胞
293T人胚腎細(xì)胞
293 [HEK-293]人胚腎細(xì)胞
EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞
等.....
4
化工儀器網(wǎng)