動(dòng)物細(xì)胞分離培養(yǎng)是用無菌操作的方法將動(dòng)物體內(nèi)的組織（或器官）取出，模擬動(dòng)物體內(nèi)的生理?xiàng)l件，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，人們借以觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和細(xì)胞分化以及細(xì)胞凋亡或死亡的過程。因?yàn)榉蛛x的細(xì)胞沒有免疫防御系統(tǒng)，所以動(dòng)物細(xì)胞分離操作需要比外科手術(shù)更加嚴(yán)格的無菌操作，無菌操作的原則就是保證細(xì)胞分離過程中的操作環(huán)境，使用的器械、耗材以及試劑無菌。
01
儀器：超凈工作臺(tái)、離心機(jī)、倒置顯微鏡、培養(yǎng)箱、冰箱、高壓蒸汽消毒裝置、移液器。
02
器械：止血鉗、手術(shù)刀、眼科剪、手術(shù)剪、鑷子、細(xì)胞過濾篩等。所有器械清洗完以后，使用棉布包裹，捆好后濕熱滅菌。
03
耗材：培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、離心管（15 mL和50 mL）、巴氏吸管（或玻璃吸管）、移液管、燒杯。如果購(gòu)買的是無菌包裝的一次性耗材可以直接使用，如果是玻璃材質(zhì)的用品，建議使用高壓蒸汽滅菌。
04
試劑：75%的酒精和碘酒、0.9%的生理鹽水、DBSS、胰蛋白酶、 DMEM（或PRMI-1640液體培養(yǎng)基、抗血凝劑、血清、二甲基亞砜(DMSO)。所使用的液體溶劑大部分使用過濾除菌的方式保證無菌。培養(yǎng)基在使用前先在37℃水浴中升溫。酶儲(chǔ)液放置于-20 ℃，稀釋以后放在4℃中保存，因胰蛋白酶在37℃中降解比較快，所以不建議酶升溫至37℃再使用，可以直接從4℃中取出用完后盡快放回冰箱。因?yàn)閯?dòng)物組織比較珍貴，建議試劑在使用前先測(cè)試是否染菌。
05
其他：冰塊、脫脂棉球、封口膜、記號(hào)筆。
實(shí)/驗(yàn)/室/的/清/潔
【SNB-001】PBS(Phosphate Buffer Saline) 磷酸鹽緩沖液 1x
【SNT-002】0.25%胰酶（含EDTA）
【SNM-002E】DMEM高糖*培養(yǎng)基（含10%血清，雙抗）
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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