氨基比林-N-去甲基化酶（AND）活性檢測試劑盒（微量法）

注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

產(chǎn)品貨號：BA1046

產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

產(chǎn)品簡介：

細(xì)胞色素P450酶是一組在外源物質(zhì)代謝中，尤其是藥物和毒物，具有重要作用的酶系。AND作為P450酶系的重要一員，相當(dāng)于CYP3A4亞型，與藥物的去甲基化反應(yīng)密切相關(guān)。

AND催化氨基比林釋放甲醛，通過Nash比色法測定甲醛含量，即可計算出AND活性。

產(chǎn)品組成：

試劑一：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加100mL蒸餾水充分溶解。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加入1mL無水乙醇，充分溶解。

試劑四：粉×1管，4℃保存。臨用前加入0.5mL蒸餾水，充分溶解。

試劑五：粉劑×1瓶，室溫保存。臨用前加蒸餾水4mL充分溶解。

試劑六：液體×1瓶，室溫保存。

試劑七：液×1瓶，4℃保存。

標(biāo)準(zhǔn)液：液體×1瓶，-20℃保存。臨用前取1.5mLEP管，加入10µl標(biāo)準(zhǔn)液，加990µl蒸餾水，混勻即為0.05mmol/L標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液，4℃保存。

需自備的儀器和用品： 

普通離心機(jī)，超速離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水、無水乙醇和冰。

操作步驟：

一、粗酶液提?。?/span> 

1. 除去細(xì)胞核，線粒體等大分子物質(zhì)：稱約0.5g組織，加入1mL試劑一，冰上充分研磨，10000g 4℃離心30min，取上清液轉(zhuǎn)入超速離心管。

2. 粗制微粒體：4℃，100000g，離心60min，棄上清液。

3. 除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟2的沉淀中加1mL試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100000g離心30min，棄上清液。

4. 最終微粒體：向步驟3的沉淀中加試劑二0.5mL，蓋緊后充分震蕩溶解，即粗酶液，待測。該待測液需當(dāng)天使用。

二、AND活性測定步驟： 

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到412nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二置于37℃水浴中預(yù)熱30min。

3. 對照管：取1支EP管，加入10µL粗酶液，170µL試劑二，10µL試劑三，10µL蒸餾水，混勻后置于37℃水浴保溫30min；立即加入35µL試劑五，混勻后置于冰浴中5min；取出后加入35µL試劑六，混勻后室溫靜置5min；室溫8000rpm離心5min；取新的EP管，加入100µL上清液，100µL試劑七，混勻后60℃水浴10min，然后取出，用冷水冷卻5min，于412nm測定光吸收，記為A對照管。

4. 測定管：取1支EP管，加入10µL粗酶液，170µL試劑二，10µL試劑三，10µL試劑四，混勻后置于37℃水浴保溫30min；立即加入35µL試劑五，混勻后置于冰浴中5min；取出后加入35µL試劑六，混勻后室溫靜置5min；室溫8000rpm離心5min；取1支新EP管，加入100µL上清液，100µL試劑七，混勻后60℃水浴10min，然后取出，用冷水冷卻5min，于412nm測定光吸收，記為A測定管。

5.  標(biāo)準(zhǔn)管：取1支EP管，加入100µL標(biāo)準(zhǔn)品，100µL試劑七，混勻后60℃水浴10min，然后取出，用冷水冷

卻5min，于412nm測定光吸收，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

注意：每個樣品都需要做對照管。

三、AND活性計算： 

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每分鐘每毫克蛋白催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個酶活單位。

AND活性(nmol/min/mg prot)=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管－A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V樣）÷T

=45×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr。

（2）按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：37℃中每分鐘每克組織催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個酶活單位。

AND活性(nmol/min/g鮮重)=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管－A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷(V樣÷V樣總×W)÷T

 =22.5×（A測定管－A對照管）÷A標(biāo)準(zhǔn)管÷W。

C標(biāo)準(zhǔn)品：0.05 mmol/L=50µmol/L；

V標(biāo)準(zhǔn)品：100µL=0.0001 L；

稀釋倍數(shù)：V反總÷V上清液=（10+170+10+10+35+35）÷100=2.7；

Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；

V樣：加入粗酶液體積，10µL=0.01mL；

V樣總：提取液體積，0.5mL；

W：樣本質(zhì)量，g ；

T：催化反應(yīng)時間（min），30min。

b. 使用96孔板測定的計算公式如下

（1）按蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃中每分鐘每毫克蛋白催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個酶活單位。

AND活性(nmol/min/mg prot)=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管－A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V樣）÷T

=45×（A測定管－A對照管）÷ A標(biāo)準(zhǔn)管÷ Cpr。

（2）按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：37℃中每分鐘每克組織催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個酶活單位。

AND活性(nmol/min/g鮮重)=C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管－A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷(V樣÷V樣總×W)÷T =22.5×（A測定管－A對照管）÷ A標(biāo)準(zhǔn)管÷W。

C標(biāo)準(zhǔn)品：0.05 mmol/L=50µmol/L；

V標(biāo)準(zhǔn)品：100µL=0.0001 L；

稀釋倍數(shù)：V反總÷V上清液=（50+850+50+50+175+175）÷500=2.7；

Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；

V樣：加入粗酶液體積，10µL=0.01mL；

V樣總：提取液體積，0.5mL；

W：樣本質(zhì)量，g ；

T：催化反應(yīng)時間（min），30min。

注意事項：

1. 粗酶液需在當(dāng)日完成測定，如需保存，則向粗酶液提取步驟3的沉淀中加0.5ml 20%的甘油，分裝后，-80℃保存；

2. 試劑三和試劑四需臨用前配制，如當(dāng)天沒有用完，4℃避光保存，可用1周；

3. 粗酶液可直接用于蛋白濃度測定，建議用BCA法測蛋白含量。