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上海尚寶生物科技有限公司
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組織線粒體分離試劑盒

參  考  價(jià):580 - 1040
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

50T 580元 999盒可售

100T 1040元 999盒可售

更新時(shí)間:2021-11-29 14:05:12瀏覽次數(shù):478次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/100T
貨號(hào) 10262 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
尚寶生物 組織線粒體分離試劑盒(Tissue Mitochondria Isolation Kit)是快速便捷分離動(dòng)物組織中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測(cè)線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。
  產(chǎn)品貨號(hào):10262
 
  產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T
 
  產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
 
  線粒體是細(xì)胞呼吸的主要場(chǎng)所,細(xì)胞活動(dòng)所需的能量主要由在線粒體內(nèi)進(jìn)行的氧化所產(chǎn)生的能量來(lái)供應(yīng)。制備線粒體的關(guān)鍵是保持線粒體的完整性和純度,可通過(guò)分級(jí)分離法獲得,即先低俗出去細(xì)胞核以及細(xì)胞碎片,再進(jìn)行高速梯度離心分離線粒體。
 
  尚寶生物 組織線粒體分離試劑盒(Tissue Mitochondria Isolation Kit)是快速便捷分離動(dòng)物組織中的線粒體的試劑盒,分離線粒體的同時(shí)可以獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,可用于分析細(xì)胞色素C等線粒體蛋白向胞漿的釋放,大部分獲得的線粒體都含有完整的內(nèi)膜和外膜,并具有線粒體的生理功能(如檢測(cè)線粒體膜電位),獲得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、雙向電泳等蛋白分析。
 
  該試劑盒可用于從動(dòng)物軟組織(如腦、肝臟)和硬組織(心肌、骨骼肌)中提取線粒體,對(duì)于采用該試劑盒提取硬組織線粒體效果不佳者,建議采用 尚寶生物硬組織線粒體分離試劑盒。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成:試劑名稱(chēng) 50T 100T 保存條件試劑(A): Mitochondria Lysis buffer 100ml 200ml -20℃試劑(B): Mitochondria Stock buffer 10ml 20ml -20℃試劑(C): Protein Stock buffer (5×) 10ml 20ml 室溫試劑(D): PMSF(100×) 1.5ml 3ml -20℃
 
  自備材料:
 
  1. 低溫離心機(jī)、勻漿器
 
  2. PBS
 
  操作步驟:
 
  1. 清洗:取新鮮組織(不宜采用凍存的組織),迅速稱(chēng)重50~100mg,用預(yù)冷的PBS清洗1次,冰上剪成3mm2大小的組織碎片。
 
  2. 勻漿裂解:加入10倍體積的預(yù)冷的Mitochondria Lysis buffer(如需獲得細(xì)胞漿蛋白,應(yīng)提前加入PMSF,至PMSF濃度為1×),置于冰浴上Dounce勻漿器中,勻漿10~20次。 不同組織或不同勻漿器所需的勻漿次數(shù)有所不同,需自行優(yōu)化。
 
  3. 離心:4℃,600g離心5min以去除細(xì)胞核、未破碎的細(xì)胞和大的膜碎片。注:如需獲得純度更高的線粒體,可以將此步驟的離心速度改為2000g離心3min,其缺點(diǎn)是相同數(shù)量細(xì)胞的線粒體抽提得率會(huì)下降。
 
  4. 上清液轉(zhuǎn)移至一干凈離心管,4℃12000g離心10min。注:如需獲得純度更高的線粒體,可以將此步驟的離心速度改為6000g離心10min,其缺點(diǎn)是相同數(shù)量細(xì)胞的線粒體抽提得率會(huì)下降。
 
  5. 棄上清,沉淀為線粒體,如果希望獲得去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白,應(yīng)在本步驟中收集上清,并且在收集上清時(shí)注意勿觸及沉淀。隨后把收集的上清12000g,4℃離心10min,上清即為去除線粒體的細(xì)胞漿蛋白。
 
  6. 保存:棄上清,用適當(dāng)緩沖液懸浮沉淀。如果用于線粒體酶活性或功能的分析,線粒體沉淀應(yīng)重懸于Mitochondria Stock buffer;如果用于線粒體蛋白的分析,獲得的細(xì)胞漿蛋白應(yīng)保存于1×Protein Stock buffer,即按細(xì)胞漿蛋白:Protein Stock buffer (5×)=1:4比例混合;如果用于雙向電泳,應(yīng)使用恰當(dāng)?shù)谋4嬉骸?br /> 
  注意事項(xiàng):
 
  1. 試劑 (如 PMSF)對(duì)于不同實(shí)驗(yàn)不必全部使用,在實(shí)驗(yàn)條件成熟后可以不必使用。
 
  2. 如果不是用于制備線粒體蛋白,Mitochondria Lysis buffer 不必加入 PMSF。如果用于制備線粒體蛋白樣品,Mitochondria Lysis buffer 需添加 PMSF。PMSF 一定要在試劑加入到樣品中前 1~2min 內(nèi)加入,以免 PMSF在水溶液中很快失效。
 
  3. 分離線粒體的所有步驟均需在冰上或 4℃進(jìn)行,所用溶液需冰浴或 4℃預(yù)冷,全部操作時(shí)間盡量控制在 1h 以?xún)?nèi)。
 
  4. 通常在分離線粒體時(shí)前后兩次離心速度選取 1000g 和 12000g,如果希望純度更高,但對(duì)線粒體的得率要求不高,前后兩次離心速度可用 2000g 和 6000g。
 
  5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。有效期:一年有效。

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