產(chǎn)品名稱：DNA純化試劑盒、核酸提取純化相關(guān)試劑

產(chǎn)品貨號(hào)：27100

產(chǎn)品規(guī)格：50 次/100 次/200 次

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方，通過(guò)快速簡(jiǎn)單的結(jié)合-洗滌-洗脫三步即可從 PCR 產(chǎn)物或酶反應(yīng) 液（酶切，連接，探針標(biāo)記等）中純化回收 70 bp-30 kb 的 DNA 的片段，每個(gè)吸附柱可吸附 10μg 的 DNA，同 時(shí)更大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等雜質(zhì)。純化回收的 DNA 純度及濃度高，完整性好，回收率高，可直接 用于測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化、標(biāo)記、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

包裝清單：

自備試劑：50 次自備 36ml 無(wú)水乙醇/100 次自備 72ml 無(wú)水乙醇/100 次自備 144ml 無(wú)水乙醇

操作步驟：

1. 將估計(jì) DNA 反應(yīng)液的體積，加入 5 倍體積的 Buffer PG，充分混勻（無(wú)需去除石蠟油或礦物油）。 注意：如 DNA 反應(yīng)體系為 50µl(不包括石蠟油體積)，則加入 250 µl Buffer PG。

2. 柱平衡：向已裝入收集管（Collection Tubes）中的吸附柱（Spin Columns）中加入 200μl Buffer

3. PS，12000 rpm 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。

4. 將步驟 3 或 4 所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12000 rpm 離心 1 分鐘，倒掉收 集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入 450 μl Buffer PW（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇），12000 rpm 離心 1 分鐘，倒掉收 集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。 注意：如果純化的 DNA 用于鹽敏感的實(shí)驗(yàn)（例如平末端連接或直接測(cè)序），建議加入 Buffer PW 靜置 2-5 分鐘再離心。

6. 重復(fù)步驟 4。

7. 12000 rpm 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的廢液。

注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除，乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切、PCR 等）。 將吸附柱放到一個(gè)新的 1.5 ml 離心管（自備）中，向吸附膜中間位置懸空滴加 50μlBuffer EB，室溫放置 2 分鐘。 12000 rpm 離心 1 分鐘，收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA。

注意事項(xiàng)：

1. *使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在 Buffer PW 中加入無(wú)水乙醇。

2. 所有離心步驟均可室溫下進(jìn)行。