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400-611-0007

Annexin V PE/7-AAD 凋亡檢測試劑盒使用說明書

時間:2023/11/20閱讀:141
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Annexin V PE/7-AAD 凋亡檢測試劑盒

產(chǎn)品貨號: BA1984

產(chǎn)品規(guī)格: 20T/50T/100T

產(chǎn)品簡介

細胞凋亡早期改變發(fā)生在細胞膜表面,這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞膜外,使PS暴露在細胞膜外表面。PS是一種帶負電荷的磷脂,正常主要存在于細胞膜的內(nèi)面,在細胞發(fā)生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。Annexin V具有易于結(jié)合到磷脂類如PS 的特性,對PS有高度的親和性。因此,該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的PSPS轉(zhuǎn)移到細胞膜外不是凋亡所的,也可發(fā)生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的,而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就破壞了。因此,可以采用AnnexinV7-AAD雙染的方法,通過流式檢測細胞早期凋亡。


產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品名稱

20T

50T

100T

保存條件

4× (Binding Buffer 4×)

4ml

10ml

20ml

2-8

7-AAD Viability Staining Solution

0.2ml

0.5ml

1.0ml

2-8

rhAnnexin V/PE

0.1ml

0.25ml

0.5ml

2-8

操作步驟(僅供參考):

1. 細胞樣品的準備:

a) 對于貼壁細胞:小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用不含EDTA的胰酶消化細胞,至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細胞,并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000rpm左右離心5min,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞無法離心至離心管底,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50µl左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞,小心吸除上清;

b) 對于懸浮細胞:1000rpm左右離心5min,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞無法離心管底,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50µl左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞,小心吸除上清;

2. 用去離子水按1:3稀釋結(jié)合緩沖液(4ml 4×結(jié)合緩沖液+12ml去離子水);

3. 1×結(jié)合緩沖液重新懸浮細胞,調(diào)節(jié)其濃度為1-5×106 /ml;

4. 100µl的細胞懸液于5ml流式管中,加入5µl Annexin V/PE混勻后于室溫避光孵育5分鐘;

5. 加入10µl 20ug/ml7AAD,并加400µl PBS,立刻進行流式檢測。

實驗設(shè)計:

1)未轉(zhuǎn)染細胞

空白管:陰性對照組細胞,不加Annexin V/PE,7AAD,用于調(diào)節(jié)電壓。

單染管:陽性對照組細胞,只加Annexin V/PE或只加7AAD,用于調(diào)節(jié)補償。

檢測管:處理的細胞,加Annexin V/PE7AAD。用空白管和單染管調(diào)節(jié)好電壓補償后,獲得所需要的流式數(shù)據(jù)。 2)轉(zhuǎn)染GFP

未轉(zhuǎn)染空白管:未轉(zhuǎn)染細胞,不加Annexin V/PE,7AAD,用于調(diào)節(jié)電壓。

未轉(zhuǎn)染單染管:未轉(zhuǎn)染且有明顯凋亡的細胞,只加Annexin V/PE或只加7AAD,用于調(diào)節(jié)補償。

轉(zhuǎn)染GFP空白管:轉(zhuǎn)染GFP對照組細胞,不加Annexin V/PE,7AAD,用于調(diào)節(jié)補償。

檢測管:處理的細胞,加Annexin V/PE,7AAD。調(diào)節(jié)好電壓補償后,獲得所需要的流式數(shù)據(jù)。

注意事項:

1. Annexin V是與磷脂酰絲氨酸(PS)親和,而PS在不同種屬間沒差異。在正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,PS由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。

2. 低濃度胰酶消化,輕柔吹打貼壁細胞23次,離心機41000rpm 5min離心,處理得當?shù)脑挘让冈斐蓳p傷可以控制在5%以內(nèi),有對照組的情況下對實驗結(jié)果不會造成明顯影響。

3. 先加PI不僅染色是否每組都均勻充分很難判斷,而且PI本身對細胞也是有毒性的,對實驗結(jié)果影響會比胰酶大,不建議這樣做。

4. Annexin VCa依賴的蛋白,所以不能加入EDTA,防止EDTA螯合了Ca離子從而影響Annexin V,進而影響結(jié)果。

5. 用流式檢測凋亡時,7AAD受時間的影響很大,因標記了7AAD后會加大細胞毒性,隨著時間延長會導致7AAD的染色增加,特別是檢測早期凋亡時,如果時間延長除了會導致在流式細胞儀上的細胞分群差距加大外,誤差會明顯加大。一般7AAD加上后立刻上機,然后在一個小時內(nèi)檢測完成。兩種方法都可以,但是按照我們操作步驟造成的誤差會更小。

保存條件:2-8℃避光,勿冷凍。6個月有效。




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