您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:上海尚寶生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>ACK紅細(xì)胞裂解液(ACK Lysis Buffer)簡介
ACK紅細(xì)胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
產(chǎn)品貨號(hào):T10105
產(chǎn)品規(guī)格:100ml/500ml
產(chǎn)品簡介:
在生物科研領(lǐng)域,經(jīng)常需要去除紅細(xì)胞,去除紅細(xì)胞的方法有多種,如ACK Lysis Buffer、Tris-氯化銨紅細(xì)胞裂解液、Gey's Lysis Buffer。ACK 紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)也稱 ACK Lysis Buffer,是一種從人、鼠或其他哺乳動(dòng)物等體內(nèi)的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細(xì)胞的溶液,其主要有效成分為 NH4Cl。
尚寶生物 ACK Lysis Buffer 經(jīng)過優(yōu)化配方,在裂解無核紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞。對(duì)于裂解、去除有細(xì)胞核紅細(xì)胞,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞,效果不佳,裂解類似細(xì)胞時(shí),不建議采用。本裂解液經(jīng)過濾除菌,經(jīng)過 ACK Lysis Buffer 處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。
產(chǎn)品組成:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
ACK Lysis Buffer | 100ml/500ml | 4℃ |
自備材料:
1. 胰蛋白酶
2. 離心機(jī)
3. PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液
操作步驟(僅供參考):
(一)組織細(xì)胞樣本的常規(guī)操作
1. 制備細(xì)胞懸液: 新鮮組織經(jīng)過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理,通過適當(dāng)方法制備成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
2. 裂解: 加入3~5倍細(xì)胞沉淀體積的ACK Lysis Buffer,輕柔吹打混勻,裂解1~2min。
本操作步驟在4℃條件下操作更佳,亦可在室溫下操作。
3. 離心: 4℃,400~500g離心5min,棄紅色上清。如無低溫離心機(jī),本步驟亦可在室溫下操作。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3各一次。
5. 洗滌:根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,輕柔混勻重懸沉淀。4℃,400~500g 離心2~3min,棄上清,該離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液的量一般應(yīng)大于細(xì)胞沉淀體積的5倍以上。
6. 如有必要,重復(fù)上述步驟5一次,共洗滌1~2次。
7. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
(二)組織細(xì)胞樣本的快速操作(無需洗滌)
1. 制備細(xì)胞懸液:新鮮組織經(jīng)過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理,通過適當(dāng)方法制備成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
2. 裂解:加入細(xì)胞5倍細(xì)胞沉淀體積的ACK Lysis Buffer,輕柔吹打混勻,裂解1~2min。
本操作步驟在 4℃條件下操作更佳,亦可在室溫下操作。
3. 加入15~20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,輕柔混勻。
4. 離心:4℃,400~500g離心5min,棄紅色上清,本離心步驟亦可在室溫下操作。
5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2~4各一次。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
(三)血液樣本的常規(guī)操作
1. 取新鮮抗凝血,400~500g離心5min,棄上清。
2. 裂解: 加入6~10倍細(xì)胞沉淀體積的ACK Lysis Buffer,輕柔吹打混勻,裂解1~5min。
本操作步驟在4℃條件下操作更佳,亦可在室溫下操作。(特別提醒:對(duì)于鼠的血液,裂解1~2min已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外周血,宜延長裂解時(shí)間至4~5min,并且裂解過程中輕輕搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。)
3. 離心: 4℃,400~500g離心5min,棄紅色上清。如無低溫離心機(jī),本步驟亦可在室溫下操作。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。
5. 洗滌: 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,輕柔混勻重懸沉淀。4℃,400~500g離心2~3min,棄上清,該離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液的量一般應(yīng)大于細(xì)胞沉淀體積的5倍以上。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意: 對(duì)于微量或少量的血液樣本,可以不用第1步操作,可直接加入10倍血液體積的ACK Lysis Buffer進(jìn)行第2步操作,并在4℃或室溫裂解4~15min。對(duì)于鼠的血液,裂解4~5min已經(jīng)足夠; 對(duì)于人的外周血,宜延長裂解時(shí)間至10min,但通常不宜超過15min,并且裂解過程中宜適當(dāng)搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
(四)血液樣本的快速操作(無需洗滌)
1. 新鮮抗凝血中加入10倍體積的ACK Lysis Buffer,輕輕吹打混勻,裂解4~15min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳,亦可在室溫下操作。(特別提醒:對(duì)于鼠的血液,裂解4~5min 已經(jīng)足夠,對(duì)于人的外周血,宜延長裂解時(shí)間至10min,但通常不宜超過15min,并且裂解過程中宜適當(dāng)搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。)
2. 加入 20~30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,輕柔混勻。
3. 400~500g離心5min,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。
5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀,進(jìn)行計(jì)數(shù)、培養(yǎng)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1. 制備細(xì)胞懸液時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,不一定要制備成單細(xì)胞懸液。
2. 后續(xù)試驗(yàn)如果是用于細(xì)胞培養(yǎng),操作過程中應(yīng)注意無菌操作,盡量在超凈工作臺(tái)內(nèi)操作。
3. 離心步驟盡量在4℃離心機(jī)上操作。
4. 常規(guī)步驟不快速步驟的區(qū)別在于:常規(guī)步驟多了一步洗滌過程的離心,可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好,不需要大體積的離心管;快速步驟少了一次離心過程,洗滌效果略差一些,同時(shí)需要大體積的離心管。
5. 離心洗滌后,通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的檢測。
6. 如果經(jīng)過ACK Lysis Buffer處理后的樣品后續(xù)用于總RNA的提取,在處理細(xì)胞時(shí)不必使用DEPC處理的溶液,即無需在該操作中特意去除 RNase。
7. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期:6個(gè)月有效。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。