試劑盒: 核酸類細(xì)菌基因組提取試劑盒桿粒提取試劑盒線粒體DNA提取試劑盒緩沖液核酸檢測試劑盒染色試劑盒核酸抽提試劑通用Buffer 常規(guī)溶液蛋白類細(xì)胞類淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基蛋白定量試劑盒核酸提取純化試劑盒蛋白提取試劑盒細(xì)胞活力/毒性檢測試劑盒生化試劑盒

使用桿粒提取試劑盒時(shí)這些事情需注意了！

時(shí)間：2021/12/14閱讀：535

　　桿粒提取試劑盒使用時(shí)不純化的桿粒DNA存在-20℃，因?yàn)榉磸?fù)凍融會剪切DNA。分析重組桿粒DNA（PCR鑒定重組桿粒DNA）或轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞。它適用于大量從DH10Bac轉(zhuǎn)化株提取重組桿粒pFastBac。純化后的桿粒DNA使用PCR檢驗(yàn)或者進(jìn)行轉(zhuǎn)染。

桿粒提取試劑盒

　　桿粒提取試劑盒操作步驟：

　　1、5ml離心管12000rpm離心1min收集細(xì)胞。

　　2、真空吸干上清，0.3ml的Solution1重懸沉淀，輕輕地震蕩或上下混勻。

　　3、0.3ml的Solution2輕輕混勻，室溫孵育5min。注意：懸浮的沉淀應(yīng)該從渾濁到幾乎半透明。

　　4、緩慢加入0.3mlKAC，加入過程中輕輕混勻，冰上放置5-10min。

　　5、12000rpm離心10min。

　　6、輕輕將上清轉(zhuǎn)移到含有0.8ml異丙醇的離心管，不要吸到白色沉淀，顛倒混勻，冰上孵育5-10min。

　　7、室溫12000rpm離心15min。

　　8、小心棄去上清，不要浮起沉淀，加入0.5mlWashBuffer，顛倒離心管數(shù)次清洗沉淀。

　　9、室溫12000rpm離心5min。重復(fù)8和9。

　　10、輕輕吸棄上清，室溫5-10min干燥沉淀，不要過分干燥。注意：勿使用真空離心選裝蒸發(fā)儀去干燥DNA。

　　11、40μlEndSolution重新溶解DNA沉淀，為避免剪切，勿機(jī)械重懸DNA，讓溶液順管子輕輕流下溶解DNA。

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