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MTT溶液(5mg/ml)說明書

時間:2021/12/6閱讀:928
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MTT溶液(5mg/ml

產品貨號:T10182

 

產品規(guī)格:5ml/10ml

 

產品簡介:

MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法。MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT檢測原理在于活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色 Formazan并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。在特定溶劑 (DMSO)存在的情況下,可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。

 

產品組成:

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

MTT溶液(5mg/ml

5ml/10ml

-20℃,避光

 

自備材料:

1. 細胞培養(yǎng)液

2. 胰蛋白酶消化液

3. 低速離心機

4. 96孔培養(yǎng)板

5. 細胞計數(shù)板或計數(shù)器

6. DMSOFormazan solvent

7. 搖床

8. 顯微鏡

9. 酶聯(lián)免疫檢測儀

 

操作步驟 (僅供參考)

1. 細胞用含血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)至對數(shù)生長期,常規(guī)胰蛋白酶消化液消化細胞(懸浮細胞無需消化)。

2. 低速離心,收集細胞沉淀。

3. 用培養(yǎng)液重懸細胞沉淀,制備成單細胞懸液,并計數(shù)。

4. 細胞接種于96孔培養(yǎng)板,一般接種密度為300010000 /孔。通常細胞增殖實驗每孔加3000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入6000個細胞即可。具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定。

5. 37℃ 5%CO2繼續(xù)培養(yǎng)或按照實驗具體需要進行培養(yǎng),一般培養(yǎng)624h。

6. 按照實驗具體要求,給予020μl干預藥物處理,37℃ 5%CO2繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。

7. 棄培養(yǎng)液,每孔加入10μl MTT solution100μl新鮮培養(yǎng)液,在細胞培養(yǎng)箱內繼續(xù)孵育4h

8. 棄培養(yǎng)液,每孔加入110μl DMSO,置搖床上低速振蕩10min,使結晶物充分溶解。如果紫色結晶較小或較少,溶解的時間會短一些。如果紫色結晶較大或較多,溶解的時間會長一些。

9. 在酶聯(lián)免疫檢測儀570nm測定各孔吸光度。

 

注意事項:

1. MTT solution(5mg/ml)盡量減少反復凍融的次數(shù),以免失效,當顏色變?yōu)榛揖G色時,請勿使用。

2. 由于使用96孔板進行檢測,如果細胞培養(yǎng)時間較長,應注意蒸發(fā)問題。

3. MTT solution在低溫情況下會凝固,使用前請置于室溫或2025℃水浴至全部融解后使用。

4. 觀察formazan是否*溶解,亦可以借助光學顯微鏡觀察。

5. 培養(yǎng)細胞時盡量細菌避免污染。

6. 應注意設立OD調零孔和對照。

7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

有效期:12個月有效。


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