多功能智能蒸餾儀,水質(zhì)化驗(yàn)快速蒸餾儀GY-DGZLY-6,微量樣品蒸餾儀

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料、供排水、疾病預(yù)防控制中心等領(lǐng)域的水樣的氨氮、揮發(fā)酚、等的蒸餾操作；食品檢測(cè)領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。（氨氮蒸餾器、揮發(fā)酚蒸餾器、蒸餾器）采用目前上新的遠(yuǎn)紅外加熱方法，具有熱效率高、壽命長(zhǎng)、起溫和降溫速度快、加熱時(shí)間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點(diǎn)。儀器可外接循環(huán)水冷卻裝置。整個(gè)系統(tǒng)簡(jiǎn)潔、安裝維護(hù)方便、使用可靠?？蓮V泛應(yīng)用于環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料等行業(yè)需蒸餾的樣品分析的前處理過(guò)程中。尤其適合氨氮、揮發(fā)酚、等測(cè)定前的樣品的蒸餾處理。實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)易型連續(xù)蒸餾裝置廠家價(jià)格

蒸餾(Distillation)是一種熱力學(xué)的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點(diǎn)不同，使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個(gè)組分的單元操作過(guò)程，是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的結(jié)合。與其它的分離手段，如萃取、吸附等相比，它的優(yōu)點(diǎn)在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑，從而保證不會(huì)引入新的雜質(zhì)。需要注意的是，由于蒸餾需要搭建設(shè)備，成本和能耗較高，同時(shí)也存在安全性的問(wèn)題，因此如果有其他可行的提純方法，一般不建議優(yōu)先選擇蒸餾提純精制。蒸餾中使用的設(shè)備至少由以下部分組成：加熱裝置，冷凝裝置以及接收裝置。

技術(shù)指標(biāo)
型號(hào)：GY-DGZLY-6
蒸餾單元個(gè)數(shù)：6個(gè)遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐
顯示方式：調(diào)壓式
加熱方式：電加熱
升溫時(shí)間：12-15min
蒸餾速度：12ml/min（6個(gè)）
時(shí)間控制：0-99min（可調(diào)）
終點(diǎn)控制：無(wú)稱重功能
額定電壓：220v/50hz
單點(diǎn)單控：有
冷卻方式：外接冷卻水
蒸餾瓶規(guī)格：500ml*6
外形尺寸：900*380*770mm

使用步驟
1.檢查冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，將六個(gè)冷凝管串聯(lián)起來(lái)的，一端通入自來(lái)水或者冷卻水。另一端排入廢水槽。實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)易型連續(xù)蒸餾裝置廠家價(jià)格
2.連接檢查，將蒸餾瓶?jī)?nèi)加入樣品，將軟管一端與出液口連接，另一端放入接收瓶
3.開(kāi)始實(shí)驗(yàn).打開(kāi)開(kāi)關(guān)，設(shè)置好時(shí)間，打開(kāi)加熱開(kāi)關(guān)，調(diào)節(jié)調(diào)壓按鈕，一般旋至中間位置，不需旋到底
4.機(jī)器開(kāi)始加熱蒸餾儀回收，時(shí)間到了會(huì)自動(dòng)停止加熱

多功能蒸餾儀|多功能智能蒸餾儀|萬(wàn)用一體化蒸餾儀廠家報(bào)價(jià)|GY-DGZLY多功能氨氮蒸餾裝置

兩相之間充分接觸，以提高萃取效率。每振搖幾次后，就要將漏斗尾部向上傾斜(朝無(wú)人處)打開(kāi)活塞放氣,以解除漏斗中的壓力。如此重復(fù)至放氣時(shí)只有很小壓力后，再劇烈振搖2～3min，靜置，待兩相*分開(kāi)后，打開(kāi)上面的玻塞，再將活塞緩緩旋開(kāi)，下層液體自活塞放出，有時(shí)在兩相間可能出現(xiàn)一些絮狀物也應(yīng)同時(shí)放去。然后將上層液體從分液漏斗上口倒出，卻不可也從活塞放出，以免被殘留在漏斗頸上的另一種液體所沾污。乳化現(xiàn)象解決的方法：較長(zhǎng)時(shí)間靜置;若是因堿性而產(chǎn)生乳化，可加入少量酸破壞或采用過(guò)濾方法除去;若是由于兩種溶劑(水與有機(jī)溶劑)能部分互溶而發(fā)生乳化，可加入少量電解質(zhì)(如氯化鈉等)，利用鹽析作用加以破壞。另外，加入食鹽，可增加水相的比重，有利于兩相比重相差很小時(shí)的分離;加熱以破壞乳狀液，或滴加幾滴乙醇、磺化蓖麻油等以降低表面張力。注意：使用低沸點(diǎn)易燃溶劑進(jìn)行萃取操作時(shí)，應(yīng)熄滅附近的明火?；瘜W(xué)萃取化學(xué)萃取(利用萃取劑與被萃取物起化學(xué)反應(yīng))也是常用的分離方法之一，主要用于洗滌或分離混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用堿性萃取劑從有機(jī)相中萃取出有機(jī)酸，用稀酸可以從混合物中萃取出有機(jī)堿性物質(zhì)或用于除去堿性雜質(zhì)，用濃硫酸從飽和烴中除去不飽和烴，從鹵代烷中除去醇及醚等。液-固萃取自固體中萃取化合物，通常是用長(zhǎng)期浸出法或采用脂肪提取器，前者是靠溶劑長(zhǎng)期的浸潤(rùn)溶解而將固體物質(zhì)中的需要成分浸出來(lái)，效率低，溶劑量脂肪提取器是利用溶劑回流和虹吸原理，是固體物質(zhì)每一次都能被純的溶劑所萃取，因而效率較高，為增加液體浸溶的面積，萃取前應(yīng)先將物質(zhì)研細(xì)，用濾紙?zhí)装弥糜谔崛∑髦?，提取器下端接盛有萃取劑的燒瓶，上端接冷凝管，?dāng)溶劑沸騰時(shí)，冷凝下來(lái)的溶劑滴入提取器中，待液面超過(guò)虹吸管上端后，即虹吸流回?zé)?，因而萃取出溶于溶劑的部分物質(zhì)。就這樣利用溶劑回流和虹吸作用，是固體中的可溶物質(zhì)富集到燒瓶中，提取液濃縮后，將所得固體進(jìn)一步提純。重結(jié)晶由有機(jī)反應(yīng)或由天然物提取得到的固體有機(jī)化合物往往是不純的的純化方法是重結(jié)晶。
重結(jié)晶方法是利用固體混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同而使其相互分離。進(jìn)行重結(jié)晶的簡(jiǎn)單程序是先將不純固體物質(zhì)溶解于適當(dāng)?shù)臒岬娜軇┲兄瞥山咏柡偷娜芤?，趁熱過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)，冷卻濾液，使晶體自過(guò)飽和溶液中析出，而易溶性雜質(zhì)仍留于母液小，抽氣過(guò)濾，將晶體從母液中分出，干燥后測(cè)定熔點(diǎn)，如純度仍不符合要求，可再次進(jìn)行重結(jié)晶，直至符合要求為止。關(guān)于溶劑的選擇選擇適當(dāng)?shù)娜軇?duì)于重結(jié)晶操作的成功具有重大的意義，一個(gè)良好的溶劑必須符合下面幾個(gè)條件：不與被提純物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)在較高溫度時(shí)能溶解多量的被提純物質(zhì)而在室溫或更低溫度時(shí)只能溶解很少量;對(duì)雜質(zhì)的溶解度非常大或非常小，前一種情況雜質(zhì)留于母液內(nèi)，后一種情況趁熱過(guò)濾時(shí)雜質(zhì)被濾除;
溶劑的沸點(diǎn)不宜太低，也不宜過(guò)高。溶劑沸點(diǎn)過(guò)低時(shí)制成溶液和冷卻結(jié)晶兩步操作溫差小，團(tuán)體物溶解度改變不大，影響收率，而且低沸點(diǎn)溶劑操作也不方便。溶劑沸點(diǎn)過(guò)高，附著于晶體表面的溶劑不易除去。能給出較好的結(jié)晶。在幾種溶劑都適用時(shí)，則應(yīng)根據(jù)結(jié)晶的回收率、操作的難易、溶劑的毒性大小及是否易燃、價(jià)格高低等擇優(yōu)選用。關(guān)于晶體的析出過(guò)濾得到的濾液冷卻后，晶體就會(huì)析出。用冷水或冰水迅速冷卻并劇烈攪動(dòng)溶液時(shí)，可得到顆粒很小的晶體，將熱溶液在室溫條件下靜置使之緩緩冷卻，則可得到均勻而較大的品體。如果溶液冷卻后晶體仍不析出，可用玻璃抹摩控液面下的容器壁，也可加入品種，或進(jìn)一步降低溶液溫度(用冰水或其它冷凍溶液冷卻)。如果溶液冷卻后不析出品體而得到油狀物時(shí)，可重新加熱，至形成澄清的熱溶液后，任其自行冷卻，并不斷用玻璃棒攪拌溶液，摩擦器壁或投人品種，以加速品體的析出。若仍有油狀物開(kāi)始析出，應(yīng)立即劇烈攪拌使油滴分散。
在此要說(shuō)明的一點(diǎn)是必須要根據(jù)進(jìn)水水質(zhì)的差異針對(duì)性地配備不同的處理單元。多數(shù)純水機(jī)生產(chǎn)廠家并不能很好幫助客戶解決這個(gè)問(wèn)題，這會(huì)導(dǎo)致后續(xù)的純化無(wú)法達(dá)到理想結(jié)果并縮短反滲透膜、超純化柱等主要部件的壽命。為很好的解決這一問(wèn)題，設(shè)計(jì)精密過(guò)濾器、活性碳吸附過(guò)濾器以及軟化樹(shù)脂針對(duì)性地去除水中大顆粒