渝偲醫(yī)藥DMG-PEG-MAL1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-馬來酰亞胺

用途:陽離子脂質(zhì)體、siRNA脂質(zhì)體、 mRNA脂質(zhì)體等

溶劑：甲醇,氯仿，熱水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

性狀：基于不同的分子量，呈白色/類白色固體粉末，或粘稠液體。

穩(wěn)定性：冷凍保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng):避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸

渝偲醫(yī)藥供應(yīng)的DMG-PEG2000 及相關(guān)衍生物 種類齊全。

DMG-PEG2000是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì)，C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多，這樣 直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨"嵌插入脂質(zhì)膜較“淺"，在體循環(huán)過程中較易脫落。

DMG-PEG2000在方中的作用一是防止粒子間聚集，二是利用PEG2000的“隱形"作用實(shí)現(xiàn)長循環(huán)及被動(dòng)靶向。DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，同時(shí)，使用含有短?；湥–14的M）的聚乙二醇脂質(zhì)，可在實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時(shí)快速解離，體內(nèi)半衰期<30min，獲得最佳的肝細(xì)胞基因沉默效果。

產(chǎn)品活性: DMG-PEG 2000用于siRNA轉(zhuǎn)染(siRNA delivery)的脂質(zhì)體的制備,能夠提高轉(zhuǎn)染效率。DMG-PEG 2000也可被用于脂質(zhì)納米顆粒制備,用于口服質(zhì)粒DNA的體內(nèi)傳遞途徑, DMG-PEG 2000可以提高納米顆粒的黏液滲透性和傳遞效率。

DMG-PEG2000 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇2000

DMG-PEG-COOH 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇羧基

DMG-PEG-MAL1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇馬來酰亞胺

DMG-PEG-NHS 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇琥珀酰亞胺酯

DMG-PEG-NH2 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇氨基

DSPE-PEG-Cy5.5 磷脂-聚乙二醇-CY5.5

DSPE-PEG-Cy5 磷脂-聚乙二醇-CY5

DSPE-PEG-RGD 磷脂聚乙二醇多肽

DSPE-PEG-NH2 磷脂聚乙二醇氨基

DSPE-PEG-COOH 磷脂聚乙二醇羧基

DSPE-PEG-MAL 磷脂聚乙二醇馬來酰亞胺

DSPE-PEG-NHS 磷脂聚乙二醇琥珀酰亞胺酯

DSPE-PEG-SH 磷脂聚乙二醇巰基

DSPE-PEG-Biotin 磷脂聚乙二醇生物素

DSPE-PEG-FA 磷脂聚乙二醇葉酸