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OOS(outofspecification,超限度、超規(guī)格)結(jié)果，是指產(chǎn)品質(zhì)量指標測試中超出已經(jīng)建立的可接受標準的單個或一系列結(jié)果。無菌產(chǎn)品的陽性結(jié)果、微生物限度試驗超出行動值或超過規(guī)格、內(nèi)毒素試驗結(jié)果超標準等均為OOS結(jié)果《中國藥典》2015年版m和新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)增加了OOS調(diào)查章節(jié)，對微生物實驗室00S結(jié)果的調(diào)查做出了較為詳細的闡述和實例分析，要求任何OOS結(jié)果必須按照書面規(guī)程進行完整的調(diào)查。因為只有確定了OOS結(jié)果產(chǎn)生的原因并判定其是否有效，進而才能制訂完善的預(yù)防和整改措施，以保證檢驗結(jié)果的準確性。因此，實驗室建立OOS調(diào)查處理程序，對OOS結(jié)果進行科學(xué)、及時、有效的調(diào)查分析處理是十分必要的微生物在自然環(huán)境中無處不在，并可能會隨檢驗人員、檢驗用器材以及檢品的包裝容器進入檢驗環(huán)境。因此，關(guān)于微生物檢驗中藥品的無菌檢査項目，新版藥典對其操作環(huán)境提出了更高要求，新版GMP也加強了對無菌操作環(huán)境空氣微生物、表面微生物以及人員手套和操作服表面微生物的監(jiān)測頻率，并做出了明確規(guī)定。而對于無菌檢査OOS結(jié)果的調(diào)査，需核實的相關(guān)記錄和影響因素更為繁雜。基于它的復(fù)雜性，OOS結(jié)果的調(diào)查須追溯到實驗過程的每一個環(huán)節(jié)，而對于它的變異性，調(diào)查過程又需針對不同的OOS結(jié)果著重分析調(diào)查相應(yīng)的不同環(huán)節(jié)。
對于微生物實驗室OOS的調(diào)查，局限于每個檢驗單位的技術(shù)水平和資源，同樣限于人類對微生物掌握的局限，不是每次的OOS調(diào)査都可以發(fā)現(xiàn)其根本原因，但通過此調(diào)査過程仍能夠幫助調(diào)查者找出超標結(jié)果發(fā)生的可能原因并進而采取糾正預(yù)防措施，基于風(fēng)險分析，對相關(guān)批次產(chǎn)品做出最后處理決定'從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險，既是保證藥品質(zhì)量的重要工作，又是質(zhì)量體系持續(xù)改進的原動力。本文通過對4批無菌產(chǎn)品的無菌檢査實驗全過程的回顧性分析和調(diào)查，探索導(dǎo)致無菌實驗OOS結(jié)果的明確原因，以期建立微生物實驗室完善的OOS調(diào)査方案。
1、材料、儀器與試劑
全自動智能無菌集菌儀(上海秉越zw-2008)一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器顯微鏡AxioScopeA
全自動微生物鑒定儀
酵母菌鑒定卡
無菌檢查樣品為4個批號的注射用頭孢噻膀鈉。
2、方法與結(jié)果
2.1實驗方法
 
2.1.1藥品的無菌檢查
依照《中國藥典》2010年版_檢驗注射用頭孢噻肟鈉的無菌檢查項目。
2.1.2鏡檢及鑒定
取陽性樣本，劃線TSA平板培養(yǎng)24~48h，按照儀器及試劑的使用說明，對經(jīng)過純化的微生物進行革蘭氏染色，確定微生物形態(tài)，然后根據(jù)形態(tài)選擇鑒定卡，使用全自動微生物鑒定儀Vitek2Compact進行鑒定。
 
2.2結(jié)果
 
4個批號的注射用頭孢噻肟鈉的無菌檢查檢驗結(jié)果如表1所示：2號和4號樣品改良馬丁培養(yǎng)基均在第3天變渾濁。取改良馬丁培養(yǎng)液劃線TSA平板，30~35℃培養(yǎng)48h，平板上呈現(xiàn)白色、光滑、邊緣整齊、形態(tài)單一的菌落。
革蘭氏染色鏡檢結(jié)果為酵母菌。經(jīng)全自動微生物鑒定儀Vitek2Compact鑒定，均為季也蒙假絲酵母。
 
3、OOS結(jié)果的調(diào)查和分析
依據(jù)新版GMP對OOS調(diào)查的要求，回顧性分析調(diào)查注射用頭孢噻肟鈉無菌檢查OOS結(jié)果產(chǎn)生的原因。
 
①日常監(jiān)控和驗收記錄：
培養(yǎng)基的驗收記錄、培養(yǎng)基的制備和滅菌記錄、檢驗器具準備和滅菌記錄、消毒液配置和無菌過濾記錄、潔凈室清潔消毒記錄、檢驗員使用潔凈服的滅菌記錄和使用記錄、無菌檢驗操作記錄以及環(huán)境監(jiān)控記錄等均未發(fā)現(xiàn)異常。
②人員：
甲和乙實驗人員均能熟練掌握無菌檢驗的流程、監(jiān)控要點和無菌操作規(guī)范。
③樣品：
確認樣品的編號和批號無誤，無菌檢査取樣前，樣品西林瓶外觀正常，西林瓶蓋并未發(fā)現(xiàn)松動的跡象。
④實驗器具：
實驗中使用的py330集菌器、一次件使用無菌注射器以及一次性使用無菌手套的無菌驗收均符合規(guī)定，且用于當天其他檢品的檢驗，并未發(fā)現(xiàn)污染情況。
⑤培養(yǎng)基及沖洗液和稀釋液：
無菌檢查用培養(yǎng)基的陰性對照均符合規(guī)定，且同批制備和滅菌的培養(yǎng)基用于同日檢查的其他檢品，并未發(fā)現(xiàn)污染情況。
⑥檢驗環(huán)境：
現(xiàn)場環(huán)境監(jiān)控的3皿沉降菌監(jiān)測的TSA平皿均未有菌落生長，并未出現(xiàn)污染情況。定期環(huán)境檢測表面菌符合規(guī)定，樣品無菌檢查當日潔凈空調(diào)系統(tǒng)均運行正常。
⑦不同檢驗體系對結(jié)果判定造成的影響：
由于現(xiàn)行《中國藥典》無菌檢查使用的改良馬丁培養(yǎng)基不同于國際標準使用的TSB,將改良馬丁培養(yǎng)物劃線TSA平板上長出的菌落接種至TSB培養(yǎng)液中in),24h后培養(yǎng)液即出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。因此可以排除因檢驗體系不同造成的實驗結(jié)果偏差。
⑧菌株：
樣品檢出菌經(jīng)鑒定為季也蒙假絲酵母菌，比對曰常潔凈室監(jiān)控收集的菌株建立的菌庫，潔凈室中從未監(jiān)測到此種菌株。
⑨附加實驗的結(jié)果與分析：
通過以上分析，初步認定無菌不合格為實驗有效結(jié)果。但鑒于此次無菌檢驗過程并未嚴格按照新版GMP和《中國藥典》2015年版規(guī)定的對檢驗環(huán)境和人員的全面監(jiān)控，環(huán)境和人員帶來的污染仍有造成OOS結(jié)果的可能性，附加實驗就是對檢驗環(huán)境進行全面監(jiān)測。
現(xiàn)場環(huán)境監(jiān)控按照新版GMP的要求實施，并增加對潔凈室回風(fēng)口浮游菌的監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果均符合規(guī)定。微生物監(jiān)測方面，除實驗人員無菌服胸口處采集到一個菌落，其他均未有菌落生長。實驗人員無菌服采集到的菌落為革蘭氏陽性球菌，經(jīng)鑒定為Kocuriakristinae(克氏庫克菌），此菌種曾在日常潔凈室監(jiān)控中不止一次檢出過，并未對樣品產(chǎn)生過污染。
4、結(jié)論與討論
OOS結(jié)果表明，并未在實驗室發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致OOS結(jié)果的明確原因，檢出菌也并非由于實驗室檢驗過程帶來的污染，懷疑樣品本身被季也蒙假絲酵母菌所污染，從而導(dǎo)致無菌檢查的陽性結(jié)果。
通過對上述OOS的調(diào)查和分析，初步建立了微生物實驗室OOS結(jié)果調(diào)查的分析方案，分別從人、機、料、法、環(huán)5個方面進行闡述：
人——實驗人員?？疾烊藛T是否經(jīng)過相關(guān)檢驗的培訓(xùn)和考核，是否了解該項檢驗的流程和監(jiān)控要點。無菌區(qū)全體人員每年應(yīng)進行一次再培訓(xùn)和資格的再確認，對無菌區(qū)人員操作服和手套表面的微生物監(jiān)測嚴格按新版GMP執(zhí)行；
機——實驗中使用的儀器設(shè)備。檢查集菌儀等儀器近期使用記錄是否發(fā)現(xiàn)異常，參數(shù)設(shè)置是否正確。儀器的計量和校準均需在有效期內(nèi)，無菌區(qū)內(nèi)使用的儀器需定期消毒并定期進行微生物的表面監(jiān)測，使用的器具需經(jīng)滅菌消毒，一次性使用器具需經(jīng)質(zhì)量驗收；
料——樣品、培養(yǎng)基、稀釋液和沖洗液。檢查剩余樣品的編號和批號是否準確，樣品的外觀是否異常，瓶蓋是否有松脫現(xiàn)象以及樣品的前期存放條件和取樣方式是否合理。必要時，對樣品的瓶蓋和瓶口等關(guān)鍵部位擦抹取樣，培養(yǎng)觀察；
檢查培養(yǎng)基質(zhì)量驗收記錄和配制記錄，確認配制和滅菌是否合理有效，是否用于其他樣品的檢驗，培養(yǎng)基、稀釋液和沖洗液的陰性對照應(yīng)符合規(guī)定；
法——檢驗方法和依據(jù)。實驗所用標準應(yīng)符合設(shè)定實驗和檢驗依據(jù)的要求；
環(huán)——實驗環(huán)境。檢查潔凈空調(diào)系統(tǒng)是否運行正常，監(jiān)測記錄包括定期監(jiān)控記錄和實驗現(xiàn)場環(huán)境監(jiān)控記錄，是否符合潔凈度要求，清潔記錄顯示是否按時清潔，消毒液是否使用合理。另外，未確定OOS結(jié)果產(chǎn)生的明確原因時，不能急于對環(huán)境進行消毒處理，以免忽略了可能的環(huán)境污染因素。
 
微生物負荷和實驗檢出菌的比對分析。實驗室的微生物負荷，包括潔凈室的空氣微生物、表面微生物和人員操作服及手套的表面微生物。對日常環(huán)境監(jiān)控收集的菌株進行有效鑒別和分析，建立潔凈室生物負載數(shù)據(jù)庫，可為微生物OOS調(diào)査提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
 
對檢出菌進行鑒定，分析監(jiān)控收集的微生物分布和鑒定與陽性結(jié)果的相關(guān)性，當發(fā)現(xiàn)與陽性菌株相近的菌株時，可利用分子生物學(xué)方法比對陽性菌株與微生物負荷的同源性，為陽性菌的污染溯源提供依據(jù)。
此外，對不同實驗會產(chǎn)生不同的OOS結(jié)果，可針對某些相關(guān)環(huán)節(jié)靈活考察。例如，針對不同的微生物，采用不同的監(jiān)測手段，陽性檢出菌為酵母菌時，增加沙氏葡萄糖瓊脂用于環(huán)境監(jiān)控的附加實驗，則能夠更好地確認環(huán)境中的該類微生物。
需要著重強調(diào)的是，檢出菌的鑒別對于OOS結(jié)果的調(diào)查非常關(guān)鍵，決定最后是否可以發(fā)現(xiàn)根本原因，應(yīng)該給予足夠重視。
綜上所述，微生物相關(guān)檢驗項目OOS結(jié)果的調(diào)查工作量很大，且專業(yè)性強，實驗室不僅需要具備受過良好培訓(xùn)和具有豐富檢驗經(jīng)驗的工作人員，還需建立完善的OOS調(diào)查方案來規(guī)范調(diào)查操作。