產(chǎn)品分類(lèi)品牌分類(lèi)
-
真空泵 空氣發(fā)生器 氫空一體機(jī) 氮?dú)淇找惑w機(jī) 溶液干燥機(jī) SPE快速前處理 光降解反應(yīng)儀 中藥二氧化硫殘留量檢測(cè)儀 消化爐 光化學(xué)反應(yīng)儀 旋渦混勻器 水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀 微波消解儀 石墨消解儀 中藥二氧化硫測(cè)定儀 重要二氧化硫測(cè)定儀 氫氣發(fā)生器 氮?dú)獍l(fā)生器 凱式定氮儀 小型閉式循環(huán)噴霧干燥機(jī) COD消解儀 脂肪測(cè)定儀 索氏提取器 氮吹儀 一體化全自動(dòng)蒸餾儀 固相萃取裝置 粗纖維測(cè)定儀 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 小型霉菌培養(yǎng)箱系列 實(shí)驗(yàn)室噴霧干燥機(jī) 無(wú)菌均質(zhì)器
微生物檢驗(yàn)注意事項(xiàng)(菌落總數(shù)、大腸菌群、培養(yǎng)基制備、無(wú)菌操作等)
一、微生物實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)
1、工作室要矮小平整、光滑、無(wú)凹凸不平或棱角、四壁及屋頂用不透水之材質(zhì),便于擦洗及殺菌。
2、室內(nèi)采光面積應(yīng)大,從室外應(yīng)能看到室內(nèi)的情況。
3、為保證無(wú)菌室的潔凈,無(wú)菌室周?chē)柙O(shè)緩沖走廊,走廊旁再設(shè)緩沖間,其面積可小于無(wú)菌室。
4、無(wú)菌室、緩沖走廊及緩沖間均設(shè)有日光燈及紫外燈,殺菌紫外燈離工作臺(tái)以一米為宜,其電源開(kāi)關(guān)應(yīng)設(shè)在室外。
5、無(wú)菌室與緩沖間進(jìn)出口應(yīng)設(shè)推拉門(mén),門(mén)與窗平齊,門(mén)縫要封緊,兩門(mén)要錯(cuò)開(kāi),以免空氣對(duì)流造成污染。
二、使用無(wú)菌室注意事項(xiàng)
1、無(wú)菌室要保持清潔整齊,室內(nèi)僅存放必要的檢驗(yàn)用品,如:酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環(huán)、記號(hào)鉛等。
2、室內(nèi)檢驗(yàn)用具及桌凳應(yīng)保持固定位置,不隨便移動(dòng)。
3、每2周用2%消毒液(二氧化氯等)水溶液擦拭工作臺(tái)、門(mén)、窗、桌凳及地面,然后用二氧化氯溶液噴霧消毒空氣或過(guò)氧乙酸熏蒸,紫外燈殺菌。
4、定期檢查室內(nèi)空氣無(wú)菌狀態(tài),進(jìn)行細(xì)菌和霉菌的檢查。
5、無(wú)菌室殺菌前應(yīng)將所有物品置于操作之部位,然后打開(kāi)紫外燈殺菌半小時(shí),時(shí)間一到,關(guān)閉紫外燈待用。
6、操作應(yīng)嚴(yán)格按照無(wú)菌操作規(guī)定進(jìn)行,操作少說(shuō)話(huà),不喧嘩,以保持環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。
三、配制培養(yǎng)基注意事項(xiàng)
1、滅菌時(shí)嚴(yán)格按照規(guī)定加熱、加壓,切忌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)壓力過(guò)高,否則會(huì)造成營(yíng)養(yǎng)成分的破壞。
2、切忌使用銅鍋、鐵鍋配制培養(yǎng)基。
3、培養(yǎng)基不能二次高壓滅菌。
4、劃線(xiàn)用培養(yǎng)基可放入冰箱或培養(yǎng)箱除去水分。
四、無(wú)菌操作注意事項(xiàng)
1、進(jìn)入無(wú)菌室之前*行空氣消毒,工作人員進(jìn)入無(wú)菌室以前,必須于緩沖間更換消毒過(guò)的工作服、工作帽及工作鞋。
2、動(dòng)作要輕,盡量減少走動(dòng),以免攪動(dòng)空氣。
3、操作要靠近酒精燈火焰區(qū),使用吸管要用吸球。
4、接種環(huán)/接種針用前用后進(jìn)行火焰滅菌。
5、工作結(jié)束作好終末消毒,所有培養(yǎng)物均應(yīng)高壓滅菌后再扔掉,以免污染環(huán)境。
五、菌落總數(shù)測(cè)定注意事項(xiàng)
1、選取樣品要有代表性,如為固體樣品要多采幾個(gè)部位,液體檢樣要混勻。
2、每次做樣從開(kāi)始到結(jié)束都要進(jìn)行超凈臺(tái)空氣凈度的監(jiān)測(cè),同時(shí)對(duì)所有滅菌物品做空白對(duì)照。
3、為減少稀釋倍數(shù)的誤差,在做連續(xù)遞增稀釋時(shí),每一稀釋液應(yīng)充分振搖使其均勻,同時(shí)每一稀釋度換一支吸管。
4、在進(jìn)行連續(xù)稀釋時(shí),應(yīng)將吸管內(nèi)液體沿壁流入,勿使吸管觸及稀釋液。
5、傾倒?fàn)I養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板時(shí),溫度要在46±1℃之間,數(shù)量要在15ml左右為宜,不要太多太少。
6、培養(yǎng)物48h培養(yǎng)后培養(yǎng)基失重不超過(guò)15%,培養(yǎng)箱內(nèi)要放水。
7、檢樣加入平皿后應(yīng)立即傾注培養(yǎng)基并旋轉(zhuǎn)混勻,一般從稀釋到傾注不超過(guò)20分鐘。
8、平皿內(nèi)如有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí):菌落之間無(wú)明顯界限且僅有一條鏈可視為一個(gè)菌落,如為不同來(lái)源的幾條鏈則將每條鏈各做一個(gè)菌落記。
9、做菌落記數(shù)時(shí)平板里所有的菌落都要記數(shù)。
六、大腸菌群注意事項(xiàng)
1、對(duì)乳糖膽鹽管產(chǎn)氣的觀察只要有氣泡往上冒就算產(chǎn)氣。
2、在伊紅美蘭瓊脂平板上挑取菌落時(shí)一定要選典型菌落。
七、霉菌、酵母菌檢驗(yàn)注意事項(xiàng)
1、稀釋樣品時(shí)用無(wú)菌水。
2、3天觀察時(shí)把所有的酵母菌做標(biāo)記。
3、如果有霉菌被培養(yǎng)出,請(qǐng)不要把皿蓋隨便打開(kāi),待培養(yǎng)物高壓滅菌后再清洗。
八、壞包分析注意事項(xiàng)
1、對(duì)已開(kāi)包的酸包脹包要馬上轉(zhuǎn)移到無(wú)菌瓶中,已防二次污染。
2、根據(jù)壞包的不同表現(xiàn)狀態(tài)適當(dāng)?shù)倪x擇培養(yǎng)項(xiàng)目。
3、做微生物培養(yǎng)的同時(shí)測(cè)定感官、理化指標(biāo),注意其有何變化。
九、商業(yè)無(wú)菌注意事項(xiàng)
1、要求有厭氧培養(yǎng)的一定要在厭氧環(huán)境下培養(yǎng)。
2、取樣測(cè)pH值,要與同批正常樣相比,看是否有顯著差異。
3、對(duì)pH 值有可疑的樣品都要做涂片染色鏡檢,與同批正常樣相比,看是否有明顯的微生物增殖現(xiàn)象。
4、保溫期間出現(xiàn)的脹包,漏包、或開(kāi)包發(fā)現(xiàn)PH、感官異常、變質(zhì),進(jìn)一步鏡檢發(fā)現(xiàn)有異常數(shù)量細(xì)菌的樣品均應(yīng)進(jìn)行劃線(xiàn)培養(yǎng)。