如何提高生物樣本DNA的提取率
DNA提取是一種通過使用物理和/或化學(xué)方法從細(xì)胞膜、蛋白質(zhì)和其他細(xì)胞成分中分離純化DNA的方法。自1869年Friedrich Miescher進(jìn)行DNA提取以來,DNA研磨提取技術(shù)已經(jīng)得到大量發(fā)展。盡管如此,DNA提取的五個(gè)基本步驟在所有DNA純化中都是一致的:1)細(xì)胞裂解,2)從細(xì)胞碎片中分離可溶性DNA,3)將感興趣的DNA與純化基質(zhì)結(jié)合,4)從基質(zhì)中清洗蛋白質(zhì)和其他污染物,5)洗脫DNA。
隨著對(duì)通過多重、實(shí)時(shí)PCR和NGS進(jìn)行DNA分析需求的增多,高質(zhì)量、純化DNA的重要性不容低估。在選擇合適的DNA提取方法時(shí),必須考慮各種因素,如組織類型和DNA完整性。Precellys生物樣品研磨器在所有需要生物樣品研磨以提取分子作為第一步的工作流程開始時(shí)起著關(guān)鍵作用。
在本應(yīng)用指南中,列出了一些技巧和竅門,以及如何使用Precellys生物樣品研磨器優(yōu)化從樣本中分離可溶性DNA的案例研究。
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