里水反滲透純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家

一、里水反滲透純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家，選旭升環(huán)保工程，3000平方米標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)廠房，提供純化水設(shè)備個(gè)性化設(shè)計(jì)方案，專業(yè)定制，信譽(yù)品牌，值得信賴！

二、純化水設(shè)備的要求：

結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單易行，可靠性強(qiáng)，便于拆卸和安裝。

執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡可能采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用性和系統(tǒng)化的部件，以便于拆裝、更換和清洗零件。

設(shè)備內(nèi)外壁的表面，要求平滑平整，*，清洗消毒方便。工件的表面應(yīng)進(jìn)行鍍鉻等表面處理，以防腐防銹。避免在設(shè)備外涂漆，防止脫落。

制備純化水的設(shè)備應(yīng)使用低碳不銹鋼或其它能夠保證水質(zhì)的材料。配制凈水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并確認(rèn)清洗效果。

三、符合標(biāo)準(zhǔn)：

1：符合GMP、FDA認(rèn)證要求

2：符合2015版中國(guó)藥典、歐美藥典要求

 四、純化水設(shè)備設(shè)計(jì)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

  (1)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2010版)

  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄

  (3)《中華人民共和國(guó)藥典》 (2010版)

  (4) 美國(guó)藥典 (USP33-NF28)

  (5) 美國(guó)FDA認(rèn)證規(guī)范

  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)

五、純化水設(shè)備應(yīng)用領(lǐng)域：

1、 大輸液，針劑、口服液等制劑生產(chǎn)

2、 原料藥的提取洗滌、針劑、膠囊生產(chǎn)

3、 眼藥水及護(hù)理液的生產(chǎn)

4、 醫(yī)院血透室、生化分析室、手術(shù)室無(wú)菌水

5、 多效蒸餾水機(jī)原料水、洗瓶水