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極細密螺旋體PCR檢測試劑盒價格特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品：

IGFBP3 antibody原裝、分裝β-丹(標(biāo)準(zhǔn)品)

IGF1 antibody原裝、分裝氧基喹啉(標(biāo)準(zhǔn)品)

Insulin Receptor alpha antibody [83-7]原裝、分裝丹醇(標(biāo)準(zhǔn)品)

Human RGS2 peptide原裝、分裝中嘧標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)

RGS2 antibody原裝、分裝苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶：醇)

Reptin/TIP49B/RUVB2 antibody原裝、分裝圣草次苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

Mouse Midkine peptide原裝、分裝二醇醚(標(biāo)準(zhǔn)品)

Bcl10 antibody [4F8E8H8]原裝、分裝二醇醚(標(biāo)準(zhǔn)品)

Sp5 antibody原裝、分裝戊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)SLC15A1/PEPT1 antibody原裝、分裝[Phe17] - Apelin 17

Dopamine Receptor D1 antibody [SG2-D1a]原裝、分裝[Phe2]-促狀腺激素釋放激素

Dopamine Receptor D1 antibody [SG2-D1a]原裝、分裝[Phe2, Nle4]-促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24)

CEACAM6 antibody [9A6]原裝、分裝[Phe2,Orn8]-催產(chǎn)素

AMPD1 antibody原裝、分裝[Phe22] 大內(nèi)皮素-1 (19-37), 人

C Reactive Protein antibody原裝、分裝[Phe4]-皮啡肽 (1-4) 酰胺

Uba6 antibody原裝、分裝[Phe7] 強啡肽 A (1-7)酰胺,豬

Connexin 43 / GJA1 antibody [Connexin 43]原裝、分裝[Phe7] 強啡肽A (1-7),豬

CD11a antibody原裝、分裝[Pro18, Asp21] β – 淀粉樣(17- 21), iAb5
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糖原合成酶激酶3檢測試盒20mg

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實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。