兔結(jié)腸成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：LHX3蛋白抗體 四分子交聯(lián)體4/四旋蛋白4/四次跨膜蛋白4抗體 Sema6A抗體 兔腦膜細(xì)胞 人肝外膽管上皮細(xì)胞 NCI-H647人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RD (人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)

兔結(jié)腸成纖維細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

兔結(jié)腸成纖維分離自結(jié)腸組織；結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分，大部分固定于腹后壁，結(jié)腸的排列酷似英文字母“M"，將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為：黏膜（上皮層、固有層、黏膜肌層），黏膜下層（疏松結(jié)締組織），肌層（內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。?，外膜（纖維膜或漿膜）。結(jié)腸成纖維細(xì)胞主要分布于外膜（纖維膜或漿膜）結(jié)締組織內(nèi)。成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的結(jié)腸成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開(kāi)始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔結(jié)腸成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔結(jié)腸成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔結(jié)腸成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   25管/24樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   25管/24樣

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   25管/24樣

α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒

Rat endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒

Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit 人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanapoproteinB100,apo-B100試劑盒人載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

植物葉綠體總蛋白定量試劑盒20次

Humaissue-typePlasiminogenActilyse，t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒

RNA相關(guān)結(jié)合蛋白MCG10抗體

磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶抗體

IL36A重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein

ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原

PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

EPHA4 Protein Rat 重組大鼠 EphA4 蛋白

ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

IL36A重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein

EPHA4 Protein Rat 重組大鼠 EphA4 蛋白

PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔結(jié)腸成纖維細(xì)胞大鼠類(lèi)固醇5α還原酶2(SRD5α2)試劑盒 ，英文名： SRD5α2 ELISA Kit

Mouse free three iodothyronine (Free-T3) ELISA Kit 小鼠游離三甲狀腺原(Free-T3)試劑盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGABAELISAKit大鼠γ氨基

細(xì)胞過(guò)氧化氫酶(CATALASE)催化活性比色法定量試劑盒20次

RatProgesteronereceptor,PROGRELISAKit小鼠孕同受體(PROGR)試劑盒

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。