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人胎盤羊膜細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-10-30 13:29:25瀏覽次數(shù):65

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) YS-01X7197 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人胎盤羊膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:肝果糖激酶抗體 F-box蛋白9抗體 環(huán)指蛋白185抗體 人外周血樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞) 人胰腺上皮細(xì)胞 SNU-1327人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H358 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

詳細(xì)介紹

人胎盤羊膜細(xì)胞

人胎盤羊膜細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

胎盤組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7197

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人胎盤羊膜分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過(guò)渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細(xì)胞,包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì),其光滑,無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胎盤羊膜采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胎盤羊膜經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

人胎盤羊膜細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人胎盤羊膜細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠鉤端IgG試劑盒   小鼠鉤端IgG試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠鉤端IgG試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠鉤端IgG試劑盒、小鼠鉤端IgGeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠睪試劑盒   小鼠睪試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠睪試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠睪試劑盒、小鼠睪eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠高遷移率族蛋白試劑盒   小鼠高遷移率族蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠高遷移率族蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠高遷移率族蛋白試劑盒、小鼠高遷移率族蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠高敏狀腺原酸試劑盒   小鼠高敏狀腺原酸試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠高敏狀腺原酸試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠高敏狀腺原酸試劑盒、小鼠高敏狀腺原酸eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 大鼠抗Ⅲ抗體(AT-)試劑盒

HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiotensinconveingenzyme,ACE試劑盒人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物高質(zhì)化線粒體分離試劑盒10

Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1,1BACE1ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

軸突蛋白4/少突膠質(zhì)細(xì)胞抗體

阿黑皮素原抗體

CDK1重組小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(HCAM)重組蛋白 Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)

GALNT2重組人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 Protein

DYRK3 Protein Human 重組人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD40 Protein Canine 重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白

歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(HCAM)重組蛋白 Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)

DYRK3 Protein Human 重組人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CDK1重組小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD40 Protein Canine 重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白

GALNT2重組人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 Protein

人胎盤羊膜細(xì)胞大鼠腎損傷分子1(Kim1)試劑盒 ,英文名: Kim1 ELISA Kit

Mouse motilin (MTL) ELISA Kit 小鼠胃動(dòng)素(MTL)試劑盒

RatVitaminD3,VD3ELISAKit 大鼠3(VD3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHBXIP(HumanhepatitisBvirusXieractingprotein)ELISAKit人乙型肝病毒X蛋白相互作用蛋白

細(xì)胞ZAP70激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC/SLA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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