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人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

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更新時間:2024-10-30 13:21:33瀏覽次數(shù):64

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X7409 主要用途 僅供科研研究實驗
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞公司正在出售的產品:鉀離子通道多聚體結構域蛋白21抗體 F-box蛋白38抗體 環(huán)指蛋白130抗體 人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞 人支氣管平滑肌細胞 SNU-175人結腸癌細胞 PA-1 (人卵巢畸胎瘤細胞)

詳細介紹

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

視網(wǎng)膜組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X7409

細胞簡介:

人視網(wǎng)膜色素上皮分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經(jīng)節(jié)細胞層、神經(jīng)纖維層、內界膜。視網(wǎng)膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。層叫雙節(jié)細胞,約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系,負責聯(lián)絡作用。第三層叫節(jié)細胞層,專管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力。視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)位于脈絡膜和光感受器細胞外節(jié)之間,是視網(wǎng)膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質和代謝終產物轉運通道;主要是由單層色素上皮細胞所構成,排列十分規(guī)則。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。細胞呈多角形,細胞分為三部分,即頂部、體部和基底部。視網(wǎng)膜色素上皮細胞無再生能力,細胞死亡后不被替換,而是鄰近的細胞向側面滑動,以填補死亡細胞遺留下來的空間。視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡膜和光感受器細胞外節(jié)之間,是視網(wǎng)膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質和代謝終產物轉運通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。

方法簡介:

公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜色素上皮經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞


公司正在出售的產品:

血小板活化因子 (PAF)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T  

血小板衍化生長因子 -AA(PDGF-AA)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

血小板衍化生長因子 -AB(PDGF-AB)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

血小板衍化生長因子 -BB(PDGF-BB)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus e aibody (HBeAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒e抗體(HBeAb)試劑盒

HumanexteinELISAKit 人外顯肽(extein)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABAb(Humanai-braiissueaibody)ELISAKit人抗腦組織抗體

(0.05%)乙四乙酸混合液100毫升

Mouseneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

脂肪酸合成酶抗體

TRIM16蛋白抗體

NA重組甲型流感 H5N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯(lián)物

GFRA2重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 Protein

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯(lián)物 1mgRactopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯(lián)物

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白

NA重組甲型流感 H5N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

GFRA2重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 Protein

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞大鼠釋放激素(GH)試劑盒 ,英文名: GH ELISA Kit

Porcine tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒

ELISA 小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)  進口分裝

CLIAKitforL-LDHELISAKit大鼠L-鼠乳酸脫氫酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20

ELISAKitBFB因子

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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