詳細介紹
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腎組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7239 |
細胞簡介:
小鼠腎小管上皮分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節(jié)水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管,具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。腎小管按不同的形態(tài)結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分;近端小管可分為直部和曲部,曲部也稱為近曲小管,位于皮質迷路內(nèi),于腎小體附近高度蟠曲;遠端小管曲部也稱為遠曲小管,位于皮質迷路內(nèi)。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞,腎小管上皮細胞的分離、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項重要技術,目前該分離方法有酶分離法、化學分離法篩網(wǎng)分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能:①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸;②排泌非營養(yǎng)物質進入終尿;③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子,通過產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應;④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原,這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發(fā)生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深,腎小管上皮細胞(RTECs)在其中的作用日益被人們重視。因此,提供良好的腎小管上皮細胞模型,在腎小管間質疾病的發(fā)病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腎小管上皮采用先機械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小管、后用膠原酶消化,結合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腎小管上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠抑制素A 英文名稱: Insulin A 規(guī)格: 英文縮寫: Inhibin A
小鼠抑制素B 英文名稱: Insulin B 規(guī)格: 英文縮寫: Inhibin B
小鼠干擾素誘導蛋白IP-10 英文名稱: induced protein 10 規(guī)格: 英文縮寫: IP-10
小鼠8異前列腺素 英文名稱: 8-isoprostane F2α 規(guī)格: 英文縮寫: 8-iso-PG
小鼠血清(NO)ELISA 試劑盒 96T/48T
One target of rapamycin (mTOR) ELISA Kit 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)試劑盒
Humanβ-lactamaseELISAKit 人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor(BAX)RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit大鼠Bcl-2相關X蛋白
熒光穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升
MouseIerleukin16,IL-16ELISAKit小鼠白介素16(IL-16)試劑盒規(guī)格:96T/48T
?磷酸葡萄糖變位酶/?-phosphoglucomutase抗體
NFKB激活蛋白1抗體
IL2RG重組小鼠 IL2RG 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CK18(Cytokeratin 18 0.5mlCK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18抗原(C端)
N6AMT1重組人 N6AMT1 / HEMK2 蛋白 Protein
CD3D & CD3E Protein Human 重組人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白
CD200R1 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽)
NKB (Neurokinins B 0.5mgNKB (Neurokinins B) 神經(jīng)激肽B(抗原)
CD3D & CD3E Protein Human 重組人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白
FGF14重組狗 FGF14 / SCA27 蛋白 Protein
CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白
PTX3重組人 PTX3 / Pentraxin 3 / TSG-14 蛋白 Protein
小鼠腎小管上皮細胞大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒 ,英文名: DPPⅣ ELISA Kit
Porcine endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒
鵝特定基因序列(Goose)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforM30(MouseEmbryonicStemMESPU30)ELISAKit小鼠胚胎干細胞系MESPU30
體液誘導型巨噬細胞合成酶(iNOS/NOS2/mNOS)活性熒光定量試劑盒20次
ELISAKitAIL-R3雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3