化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔口腔上皮細胞
組織來源：口腔黏膜
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔口腔上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞簡介：
兔口腔上皮分離自口腔黏膜組織；口腔上皮細胞是一種上皮細胞，呈扁平、多邊形，形狀不規(guī)則?？谇桓鞅诙加叙つじ采w，口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部。上皮的垂直切面上，細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀，為具有增殖分化能力的干細胞，部分子細胞向淺層移動。基底層以上是數(shù)層多邊形細胞，再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀，基底層細胞能不斷分裂增生，以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的毛細血管，有利于復(fù)層扁平上皮的營養(yǎng)。
方法簡介：
實驗室分離的兔口腔上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的兔口腔上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠β基己糖苷酶試劑盒 小鼠β基己糖苷酶試劑盒 小鼠β基己糖苷酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β基己糖苷酶試劑盒、小鼠β基己糖苷酶eisa試劑盒
小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒 小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒 小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒、小鼠前列腺酸性0酸酶eisa試劑盒
小鼠糖原合成酶激酶試劑盒 小鼠糖原合成酶激酶試劑盒 小鼠糖原合成酶激酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠糖原合成酶激酶試劑盒、小鼠糖原合成酶激酶eisa試劑盒
小鼠雄烯二試劑盒 小鼠雄烯二試劑盒 小鼠雄烯二試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠雄烯二試劑盒、小鼠雄烯二eisa試劑盒
磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體
核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體
ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor 0.5mgAh Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) 芳香烴受體抗原
IZUMO4重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII /僀?僀
Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor 0.5mgAh Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) 芳香烴受體抗原
F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白
ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
PVRL1 Protein Rat 重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IZUMO4重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
Human neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) ELISA Kit 人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒
humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 人甲狀旁腺激素(PTH)pcr檢測試劑盒分裝
HumanAi-nuclearAibody,ANA試劑盒人抗核抗體(ANA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)總活性比色法定量試劑盒20次
HumanulaEsiol，uE3ELISAKit人超敏游離雌三醇(uE3)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔口腔上皮細胞大鼠抑制素βA(INHβA)試劑盒 ，英文名： INHβA ELISA Kit
Mouse immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒
MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺
細胞ABL1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitEPO大鼠紅細胞生成素
化工儀器網(wǎng)