完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結(jié)合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)；
5、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 酶標(biāo)儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測定標(biāo)本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：

1基胍Iron(II)sulfate,heptahydrate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%

鹽二雙胍Potassiumphosphate,tribasic質(zhì)量規(guī)格：>98%

基胍碳鹽Calcein,sodiumsalt質(zhì)量規(guī)格：INDgrade

胍Phyticaciddodecasodiumsalthydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

基胍Inulinfromchicory質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

基亞脲Malachitegreen質(zhì)量規(guī)格：INDgrade

胍PEG2000質(zhì)量規(guī)格：M.W:2000
LTB elisa試劑盒DNA Polymerase Kappa/POLKRAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體

DNA Polymerase lambda絲蘇激酶1受體相互作用蛋白抗體

DNA polymerase muCASP2凋亡相關(guān)蛋白抗體

DNAJA2DNA修復(fù)和重組蛋白RAD54B抗體

CELF3脂酰肌激酶p85β抗體

CELSR1化脂酰肌激酶p85β抗體

CEMP1化蛋白酶2C亞型α抗體

CENPBD1三腺苷受體受體P2X2抗體

CENPI化樁蛋白Paxillin抗體

CENPJ多型性腺瘤基因1蛋白抗體

操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?br />2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.