化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔子宮內(nèi)膜干細(xì)胞
組織來(lái)源：子宮
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔子宮內(nèi)膜體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔子宮內(nèi)膜分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí)，可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種）和固有膜（由結(jié)締組織構(gòu)成，其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞，稱為基質(zhì)細(xì)胞）組成，子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內(nèi)膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層剝脫。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動(dòng)物子宮壁的內(nèi)層，位于子宮腔面，在動(dòng)物生殖生理活動(dòng)中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動(dòng)物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜干細(xì)胞細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮內(nèi)膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔子宮內(nèi)膜經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠狀腺原酸試劑盒 小鼠狀腺原酸試劑盒 小鼠狀腺原酸試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠狀腺原酸試劑盒、小鼠狀腺原酸試劑盒
小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒 小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒 小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒、小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒
小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒 小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒 小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒、小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒
小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒 小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒 小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒、小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒
AF680標(biāo)記的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體
染色質(zhì)修飾蛋白1A抗體
MBL1重組小鼠 MBL1 蛋白 Protein
c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mgc-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)
CCL7重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 Protein
CMBL Protein Human 重組人 CMBL 蛋白
CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mgc-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)
CMBL Protein Human 重組人 CMBL 蛋白
MBL1重組小鼠 MBL1 蛋白 Protein
CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
CCL7重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 Protein
小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒
Human immunoglobulin A, Fc segme receptor (Fc alpha R I /CD89) ELISA Kit A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)試劑盒
HumanHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 人高遷移率族蛋白1(HMG-1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
Elisa抗原2板試劑盒2*96孔2*96孔
真菌/酵母a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量試劑盒20次
MouseCTX-2ELISAKit小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔子宮內(nèi)膜干細(xì)胞大鼠己糖激酶1(HK1)試劑盒 ，英文名： HK1 ELISA Kit
Mouse tumor necrosis factor soluble receptor II (TNFsR- II) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒
Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
CLIAKitforFE(Humanferritin)ELISAKit人鐵蛋白
細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)明膠法比色定量試劑盒20次
RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
化工儀器網(wǎng)