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小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
貨號(hào) YS-01X8498 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠肌源性干細(xì)胞 SW954人外陰鱗癌細(xì)胞 肌蛋白結(jié)合蛋白γ2抗體 AM (人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)) 張力蛋白4重組兔單克隆抗體 A-253人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 Rab4相互作用蛋白抗體 G蛋白偶聯(lián)受體34抗體

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

組織來(lái)源:骨髓

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài):圓形、梭形、多角形,形態(tài)多樣

傳代特性:屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠骨髓樹(shù)突狀(未成熟DC細(xì)胞)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

小鼠骨髓樹(shù)突狀分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細(xì)胞是由骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的;樹(shù)突狀細(xì)胞分為成熟樹(shù)突狀細(xì)胞和未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞,典型的未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞呈半貼壁生長(zhǎng),在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落,細(xì)胞大而形態(tài)不規(guī)則,表面皺褶多,亦可見(jiàn)少量短刺狀突,胞內(nèi)細(xì)胞器豐富并可見(jiàn)吞噬泡,具有較強(qiáng)的遷移能力,伴隨有部分未誘導(dǎo)成的單核細(xì)胞,貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹(shù)突狀細(xì)胞由未成熟DC進(jìn)一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導(dǎo)而成,多數(shù)呈懸浮生長(zhǎng), 細(xì)胞呈圓形,細(xì)胞體積進(jìn)一步增大,表面大量粗細(xì)不等的樹(shù)枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細(xì)胞或者單核細(xì)胞。未成熟DC細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟。DC細(xì)胞尚無(wú)特異性細(xì)胞表面分子標(biāo)志,主要通過(guò)形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中能激活初始T細(xì)胞等特征進(jìn)行鑒定。其中成熟樹(shù)突狀細(xì)胞表面高表達(dá)主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80CD86等共刺激分子,進(jìn)而激活T淋巴細(xì)胞,誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié);未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞具有很強(qiáng)的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細(xì)胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答,不能激活T細(xì)胞的第二信號(hào),可導(dǎo)致T細(xì)胞無(wú)能,從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類(lèi)分子等共刺激分子表達(dá)較低,一般在30%以下。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓未成熟DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過(guò)程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓樹(shù)突狀(未成熟DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細(xì) 胞 形態(tài)等綜合鑒定,純度可達(dá)80%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)


培養(yǎng)步驟:

小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)試劑盒   人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)試劑盒      人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)試劑盒、人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi) 試劑盒

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)試劑盒   人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)試劑盒      人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)試劑盒、人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi) 試劑盒

人軸突生長(zhǎng)誘向因子4試劑盒   人軸突生長(zhǎng)誘向因子4試劑盒      人軸突生長(zhǎng)誘向因子4試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人軸突生長(zhǎng)誘向因子4試劑盒、人軸突生長(zhǎng)誘向因子4 試劑盒

人軸突生長(zhǎng)誘向因子1試劑盒   人軸突生長(zhǎng)誘向因子1試劑盒      人軸突生長(zhǎng)誘向因子1試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人軸突生長(zhǎng)誘向因子1試劑盒、人軸突生長(zhǎng)誘向因子1 試劑盒

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CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7 0.5mgCHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7) 型乙酰受體α7(多肽)

RAC2重組人 RAC2 蛋白 Protein

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

ACVR2B Protein Mouse 重組小鼠 ACVR2B 蛋白 (Hi僀?僀

CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7 0.5mgCHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7) 型乙酰受體α7(多肽)

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

SPINT2重組小鼠 HAI-2 / SPINT2 蛋白 Protein

ACVR2B Protein Mouse 重組小鼠 ACVR2B 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

RAC2重組人 RAC2 蛋白 Protein

豚鼠端粒酶(TE)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

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Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒

Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纖溶酶(α2-AP)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

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