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轉基因水稻TT51-1（BT63）基因核酸檢測試劑盒反應五要素
閱讀：952 發(fā)布時間：2021-10-20轉基因水稻TT51-1(BT63)基因核酸檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體
肌側索硬化蛋白2抗體
磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
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?；o酶A結合結構域蛋白4抗體
α/β水解酶4抗體
ADCK2蛋白抗體
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粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體
乙醇脫氫酶1抗體
δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體
肌側索硬化癥相關蛋白4抗體
α2巨球蛋白(α-2M)抗體
ACCSL蛋白抗體
甲胎蛋白抗體
β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗體
星形肌動蛋白抗體
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磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體
磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體
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