濾芯完整性檢測(cè)擴(kuò)散流測(cè)試范圍 測(cè)試壓力：500-6900mbar(傳感器可定制，壓力可調(diào))
測(cè)試精度 靈敏度：± 1.0 mbar ； 氣泡點(diǎn)：±60 mbar ；
操作條件 環(huán)境溫度：0℃ ~ +50℃；相對(duì)濕度：10-80%
BQS-19全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀測(cè)試耗時(shí)：
基本泡點(diǎn)測(cè)試：2 min±2min； 擴(kuò)散流測(cè)試 7±2min；水浸入
流量測(cè)試 7±2min；系統(tǒng)氣密性：3±1min；
打印功能 中文/英文打印，打印測(cè)試條件、測(cè)試結(jié)果、測(cè)試曲線；
歷史記錄功能 32G 存儲(chǔ)空間，保存數(shù)據(jù) 100 萬(wàn)條
顯示屏 尺寸：5.7-7 寸；256 色；觸摸屏
語(yǔ)言選項(xiàng) 中文/英文
BQS-19全自動(dòng)過濾器完整性測(cè)試儀產(chǎn)品特點(diǎn)：
高智能化：測(cè)試流程全自動(dòng)控制，無(wú)需人工干預(yù)；
高可靠性：檢測(cè)精度高，重現(xiàn)性好；
高人性化：中文/英文操作環(huán)境，觸摸屏輸入，操作界面友好；
多功能化：可用于測(cè)試單芯濾器、多芯濾器，多種測(cè)試功能；
高集成化：儀器采用便攜設(shè)計(jì)，體積小，使用輕便；
高科技化：采用 ARM9 控制器，Windows CE 6.0 系統(tǒng)；
高實(shí)用化：數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、實(shí)時(shí)打印檢測(cè)結(jié)果，符合 GMP 的要求。

濾芯完整性檢測(cè)擴(kuò)散流測(cè)試更方便，人機(jī)界面更友好
在人機(jī)界面方面做了大量工作，首先每個(gè)工作界面的下邊都有醒目的操作提
示，用戶可根據(jù)提示內(nèi)容完成所有操作項(xiàng)目。其次，儀器設(shè)計(jì)了“最后測(cè)試條件
自動(dòng)保存"功能，這樣，如果用戶每次測(cè)試的都是相同規(guī)格的濾器，就可以使用“一鍵到底"（即在選擇某一項(xiàng)測(cè)試功能后，一直按下儀器面板上的確定鍵，儀器就能按照上次測(cè)試時(shí)輸入的參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)）實(shí)現(xiàn)過濾器完整性測(cè)試，大大簡(jiǎn)化了工作人員的操作程序。

隨著完整性測(cè)試技術(shù)的不斷完善，完整性測(cè)試儀對(duì)過濾器的完整性測(cè)試也顯的越來(lái)越重要。完整性測(cè)試儀直接判斷濾芯的性能，甚至關(guān)乎用戶的人身健康。對(duì)于關(guān)鍵的除菌級(jí)過濾工藝而言，完整性測(cè)試是一種必要的手段，以確保過濾工藝的安全性。通過完整性測(cè)試，可以確定過濾器自身的完整性及正確安裝，可以確保工藝中安裝了正確的過濾器，可以確定所安裝的過濾器符合制造商提供的標(biāo)準(zhǔn)，還可以確保過濾系統(tǒng)的密閉性等等。同時(shí)，進(jìn)行完整性測(cè)試也是各國(guó)法規(guī)和審計(jì)的要求。

完整性測(cè)試技術(shù)可用于判斷過濾材料是否存在缺陷，孔洞率是否符合規(guī)格，因此廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、過濾材料生產(chǎn)企業(yè)和研究單位。在制藥行業(yè)中，過濾器完整性測(cè)試是過濾工藝的必需要求。美國(guó)食品藥物管理署(FDA)在無(wú)菌產(chǎn)品制造指南(2004)中明確規(guī)定:"對(duì)于由一個(gè)或多個(gè)濾器組成的過濾系統(tǒng)