UMR-106大鼠骨肉瘤細胞拆包

1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液，如有，請拍照并及時與技術。

2.請立即將細胞從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進行處理。

T25 培養(yǎng)瓶中的細胞操作步驟

1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)，不提供或未拍照默認收到狀態(tài)良好。

3. 不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

4. 貼壁細胞：若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度到80%以上，進行傳代。

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞懸浮細胞：

將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基離心收集，重懸計數(shù)根據(jù)密度進行分瓶，密度在 3x10^5/ml 為宜。 注意：次傳代比例建議 1:2，之后可根據(jù)細胞密度和增殖情況適當調(diào)整。

凍存管細胞的操作步驟

1. 收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已*揮發(fā)等問題，請即時。

2. 將細胞取出轉移至-80 度冰箱(不超過一周）或液氮保存,建議盡早復蘇。

3. 復蘇管后有活性狀態(tài)問題及時與我們，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第二管。

注意：為保證細胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請立即解凍復蘇細胞。