C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞拆包

1. 請(qǐng)立即檢查包裝袋是否有破損或漏液，如有，請(qǐng)拍照并及時(shí)與技術(shù)。

2.請(qǐng)立即將細(xì)胞從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進(jìn)行處理。

T25 培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞操作步驟

1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)，不提供或未拍照默認(rèn)收到狀態(tài)良好。

3. 不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

4. 貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度到80%以上，進(jìn)行傳代。

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞懸浮細(xì)胞：

將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基離心收集，重懸計(jì)數(shù)根據(jù)密度進(jìn)行分瓶，密度在 3x10^5/ml 為宜。 注意：次傳代比例建議 1:2，之后可根據(jù)細(xì)胞密度和增殖情況適當(dāng)調(diào)整。

凍存管細(xì)胞的操作步驟

1. 收到細(xì)胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已*揮發(fā)等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)。

2. 將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至-80 度冰箱(不超過(guò)一周）或液氮保存,建議盡早復(fù)蘇。

3. 復(fù)蘇管后有活性狀態(tài)問(wèn)題及時(shí)與我們，會(huì)有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再?gòu)?fù)蘇第二管。

注意：為保證細(xì)胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。