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腎衰竭動(dòng)物模型構(gòu)建實(shí)驗(yàn)
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更新時(shí)間:2024-06-15 21:00:07

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腎衰竭動(dòng)物模型構(gòu)建實(shí)驗(yàn):大鼠5/6腎切除(nephrectomy, NT)后殘存腎單位出現(xiàn)高灌注、高濾過(guò)和高壓力,進(jìn)而導(dǎo)致腎小球硬化和殘余腎單位的進(jìn)一步破壞,出現(xiàn)以腎小球肥大、硬化等為主要特點(diǎn)的慢性腎衰竭的腎間質(zhì)纖維化病變。

   腎衰竭動(dòng)物模型構(gòu)建實(shí)驗(yàn)

?  5/6腎切除后,系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生,腎小球硬化,腎小管灶狀萎縮,間質(zhì)纖維化,表現(xiàn)出與人類腎臟纖維化相一致的病理過(guò)程。5/6腎切除組24小時(shí)尿蛋白量、血BUN、血Cr水平明顯升高。 殘腎的腎重/體重逐漸增加,到術(shù)后90天幾乎接近假手術(shù)組大鼠左腎腎重。5/6腎切除后殘腎腎小球面積和腎小球毛細(xì)血管體積增加,腎小球硬化指數(shù)及腎小管間質(zhì)損傷評(píng)分明顯高于假手術(shù)組。 免疫組化結(jié)果顯示5/6腎切除組腎間質(zhì)和小管上皮細(xì)胞α-平滑肌動(dòng)蛋表達(dá)增加。

  5/6腎切除CRF模型符合腎小球高度濾過(guò)致腎衰竭學(xué)說(shuō),其優(yōu)點(diǎn)是在保護(hù)殘存腎組織相對(duì)正常的情況下造成殘存腎組織超負(fù)荷工作模型,排除了各種原發(fā)腎臟疾病的致病因素對(duì)殘存腎單位的影響, 使影響因素簡(jiǎn)單化。腎衰竭動(dòng)物模型構(gòu)建實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是需要有相應(yīng)的手術(shù)場(chǎng)地,對(duì)操作技能要求高,且要防止出血和術(shù)后感染,模型制備周期較長(zhǎng)。

   我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、*的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過(guò)高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái),為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。,涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。 更為可喜的是,公司于2015年投資建立了1800平方米的動(dòng)物中心,能夠?yàn)閺V大客戶提供更為專業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及造模服務(wù)。 時(shí)光荏苒,通過(guò)全體員工的共同努力,公司具備從上游的高通量篩選到下游特定基因功能解析的完善整合技術(shù)平臺(tái),能夠真正為客戶提供專業(yè)、完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。

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